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替莫唑胺的药理作用

发布时间:2024-03-11 10:02:10 阅读:891 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺的药理作用,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物。它通过干扰癌细胞的DNA复制和修复机制,阻止癌细胞的增殖和生长。以下是关于替莫唑胺药理作用的几个重要方面的介绍:

1. DNA烷化剂的作用

DNA烷化剂是替莫唑胺的主要作用机制之一。一旦替莫唑胺进入体内,它会迅速代谢为一种高效的DNA烷化剂。这意味着它能与DNA分子中的鸟嘌呤(guanine)碱基发生反应,形成DNA链上的交联。这些交联会阻碍DNA复制和转录过程,从而妨碍癌细胞的分裂和增殖。

2. DNA修复机制的干扰

替莫唑胺还能干扰癌细胞中的DNA修复机制。在癌细胞中,DNA损伤的修复能力相对较低,因此它们对于DNA修复的依赖性更大。替莫唑胺能够干扰癌细胞内的修复过程,阻止已损伤的DNA片段的修复,从而加剧癌细胞死亡。

3. 基因变异的影响

癌细胞常常存在一系列的基因变异,这些变异在一定程度上可以影响替莫唑胺的作用。一些研究表明,与整合兼职DNA修复途径有关的基因变异可能导致对替莫唑胺的耐药性。因此,了解肿瘤中的特定基因表达和变异情况对于判断患者对替莫唑胺的药物反应程度非常重要。

4. 免疫系统的参与

近年来的研究表明,替莫唑胺除了直接对癌细胞的作用外,还可以通过影响免疫系统来加强抗癌效果。替莫唑胺可能通过增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力,进一步增加治疗的效果。这种免疫介导的抗肿瘤作用被广泛研究和探索,已成为新颖的癌症治疗策略之一。

替莫唑胺通过干扰DNA复制和修复机制,阻碍癌细胞的增殖和生长。它作为一种DNA烷化剂,能够与DNA分子中的鸟嘌呤碱基发生反应,形成DNA链上的交联,从而阻碍DNA复制和转录。此外,替莫唑胺还可以影响癌细胞内的修复过程,并通过免疫系统的参与加强治疗效果。对于胶质母细胞瘤患者的治疗来说,了解替莫唑胺的药理作用机制对于制定个体化治疗方案非常重要。