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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布有仿制药吗

发布时间:2024-03-11 10:20:22 阅读:906 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布有仿制药吗,索托拉西布(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

索托拉西布(Sotorasib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)中特定KRAS基因突变的靶向治疗药物。它可以帮助患者有效对抗这种常见但难以治疗的癌症类型。许多人对索托拉西布的了解还不够充分,可能会有疑问,其中一个常见问题是是否有关于索托拉西布的仿制药。本文将解答这个问题并探讨相关内容。

1. 索托拉西布的独特性(非使用小标题)

索托拉西布作为一种新型靶向治疗药物,具有独特的结构和作用机制。它是一种叫做KRAS G12C抑制剂的药物,能够选择性地抑制NSCLC中KRAS基因突变的肿瘤生长。这一发现为患有KRAS突变的NSCLC患者提供了一种新的治疗选择,因为此前针对KRAS突变的治疗一直存在困境。

2. 索托拉西布的专利保护(1.)

由于索托拉西布的独特性和创新性,该药物在问世后很快获得了专利保护。专利保护有助于创新药物的推广和研发费用的回收,并确保创新企业能够继续投入更多资源来发现和开发新的治疗方法。索托拉西布的专利保护期限通常为20年,这个期限包括了药物的开发和上市时间。

3. 仿制药对索托拉西布的情况(2.)

目前,正式售卖的索托拉西布是通过独家生产厂商制造和销售的,因此并没有其他公司生产的仿制药。由于索托拉西布的专利保护尚未过期,其他公司无法生产和销售类似的药物。这意味着,索托拉西布在市场上目前没有仿制药版本。

4. 索托拉西布的未来发展(3.)

索托拉西布作为一种具有创新的靶向治疗药物,仍处于持续研发和探索的阶段。随着时间的推移,可能会有其他研究者和制药公司在索托拉西布专利过期后,尝试开发类似的药物。仿制药的研发和上市需要经过严格的监管程序和临床试验,这是为了确保安全性和有效性。

尽管目前尚未有关于索托拉西布的仿制药,但随着医学科学和技术的进步,这种情况可能会在未来发生改变。针对索托拉西布的仿制药的推出将为更多的患者提供治疗选择,并可能降低治疗的经济负担。无论是否出现仿制药,索托拉西布的治疗效果和安全性都是患者和医生关注的重点,因为这些因素对患者的疾病管理和生存率有着重要的影响。

目前针对非小细胞肺癌中KRAS基因突变的靶向治疗药物索托拉西布还没有仿制药。但是,随着时间的推移,仿制药的出现仍然是一个可能的未来发展方向。无论如何,对于患者和医生来说,索托拉西布的疗效和安全性仍然是最为重要和关注的因素,这将有助于帮助患者更好地应对非小细胞肺癌这一严峻挑战。