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奥希替尼能坚持多长时间耐药

发布时间:2024-03-11 10:33:35 阅读:1441 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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奥希替尼能坚持多长时间耐药,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

随着现代医疗科技的发展和抗癌药物的研究进展,奥希替尼(Osimertinib)成为了治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的重要药物之一。在长期使用奥希替尼的过程中,耐药问题也逐渐引起了人们的关注。那么,奥希替尼能够坚持多长时间不产生耐药呢?

1. 首次耐药情况

首次耐药是指在初次接受奥希替尼治疗后,肺癌在一段时间后重新出现或继续增长。根据研究显示,患者接受奥希替尼治疗后,大约65%到70%的人会在一年内出现首次耐药。这表明,奥希替尼对于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗效果存在一定的局限性。

2. T790M突变性耐药

奥希替尼的耐药机制主要涉及到EGFR基因中的T790M突变。在奥希替尼治疗期间,某些癌细胞可能会通过突变产生T790M变异,导致药物失去对它们的抑制作用。这种突变对于奥希替尼的耐药性起到了关键作用,约在约60%到70%的耐药病例中可以检测到该突变。

3. 二次抗药性

一旦患者出现奥希替尼耐药,医生需要根据耐药机制进行治疗策略的调整。目前,研究人员正在探索与奥希替尼联合使用的其他治疗方法,如奥希替尼与免疫治疗药物的联合使用,以改善耐药性。这一组合疗法可以通过多个途径对抗肺癌细胞,减少其对奥希替尼的耐药性,提高治疗效果。

4. 延长耐药期的策略

为了延长奥希替尼的有效期,研究人员一直在努力寻找解决耐药问题的方法。例如,一些研究旨在开发特定EGFR突变的抑制剂,同时也在探索新的靶向治疗药物来抑制T790M突变。此外,研究人员还在研发新型的组合治疗方案,以期提高治疗的持久性和耐药性。

尽管奥希替尼能为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者带来明显的益处,但其耐药性问题依然存在。目前的研究表明,奥希替尼在大约一年的时间内会出现首次耐药现象。通过不断努力和研究,科学家们正致力于探索新的治疗策略和药物,以延长奥希替尼的有效期,并提高肺癌患者的生存率。相信未来将会有更加有效和持久的治疗方法出现,为患者带来更多希望和福音。