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Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙是什么时候上市的

发布时间:2024-03-11 10:38:20 阅读:1204 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。
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Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙是什么时候上市的,Osimertinib(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

奥希替尼(Osimertinib),通常以商品名泰瑞沙(Tagrisso)被称呼,是一种针对肺癌治疗的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗。奥希替尼在减缓肿瘤生长、减少癌细胞的扩散和改善患者生存率方面表现出良好的疗效。那么,奥希替尼泰瑞沙是在什么时候上市的呢?

1. 奥希替尼 - 靶向治疗EGFR突变肺癌的新药

奥希替尼是一种被批准用于治疗EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。EGFR突变是导致肺癌发展和增殖的常见驱动因素之一。奥希替尼能够通过抑制EGFR突变引起的异常信号传导,抑制癌细胞的生长和分裂,从而有效地控制肿瘤的进展。

2. 泰瑞沙的批准和上市

奥希替尼作为泰瑞沙的药物名称,获得了世界各地的药品监管机构的批准。泰瑞沙于2015年11月在美国首次获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗但进一步发展的非小细胞肺癌患者。此后,泰瑞沙逐渐在全球范围内获得了更多的批准,并于相应的日期上市。

3. 泰瑞沙的上市时间线

以下是泰瑞沙在一些国家和地区获得批准和上市的关键时间点:

美国:2015年11月

欧洲:2016年2月

中国:2016年11月

日本:2016年12月

韩国:2017年2月

加拿大:2017年3月

澳大利亚:2017年8月

请注意,上述日期仅提供了一些重要的时间节点,泰瑞沙的上市时间可能还有其他国家和地区的具体情况。

4. 泰瑞沙的市场影响和进展

自泰瑞沙上市以来,它已成为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择,并在临床实践中取得了显著的成功。许多研究表明,与传统的化疗治疗相比,泰瑞沙能够提供更长的生存期,并显著延缓肿瘤的进展。此外,泰瑞沙的发展也为EGFR抑制剂领域带来了新的突破,为肺癌患者提供了更多的治疗选择。

总之,奥希替尼泰瑞沙作为一种针对EGFR突变肺癌的靶向治疗药物,已在多个国家和地区获得批准并上市。它的问世为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的希望,改善了其生存率和生活质量。随着科学技术的不断进步,相信泰瑞沙在肺癌治疗领域会继续发挥重要作用,为患者带来更好的治疗效果。