艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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首先,
艾曲波帕属于创新药物,它的研发和生产过程都需要大量的资源和投入。这导致了其价格相对较高。与其他疾病相比,ITP属于罕见病,因此又将增加药物的研发成本。此外,药品经过严格的临床试验和监管审批程序,以确保其安全性和有效性。所有这些因素都会对药物的价格产生影响。
其次,药物的价格还受到市场因素的影响。供需平衡是价格形成的主要因素之一。如果有更多的需要使用该药物治疗的患者,而该药物的供应量较少,那么价格可能会上涨。市场竞争也是影响价格的一个因素,如果有其他类似药物上市,同样可以用于治疗ITP,那么厂家可能需要在价格上进行竞争,以吸引更多患者。总体而言,供求关系和市场竞争都会对药物的价格产生影响。
不过,也需要注意的是,尽管
艾曲波帕的价格较高,但其疗效对于ITP患者来说是非常重要的。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的血小板数量严重减少,容易引发出血和瘀伤。艾曲波帕作为一种有效的治疗手段,可以提高患者的血小板数量,减少并发症的风险,提高生活质量。因此,对于需要使用艾曲波帕进行治疗的患者来说,药物的价格可能并不是他们选择的决定性因素。
为了改善患者的药物可及性,一些政府和非政府组织已经采取了一些措施。例如,一些国家提供医保计划,以减轻患者的经济负担。此外,一些慈善机构和药品制造商也提供药品援助计划,以帮助患者获得所需的药物。
总而言之,
艾曲波帕作为一种用于治疗ITP的创新药物,价格相对较高,这与研发和监管审批过程的成本以及供需关系和市场竞争有关。然而,对于患有ITP的患者来说,药物的疗效可能比价格更重要。各国政府和机构也在努力通过医保计划和药品援助计划来提高患者的药物可及性。随着技术的进步和市场的发展,我们可以期待艾曲波帕的价格在未来逐渐减低,从而使更多需要的患者能够受益。