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瑞弗兰(Eltrombopag)的效果如何

发布时间:2024-03-11 12:53:07 阅读:1060 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)的效果如何,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,它可以有效提高患者的血小板水平。本文将探讨瑞弗兰在治疗血小板减少症方面的效果以及相关信息。

1. 瑞弗兰(Eltrombopag)的作用机制

瑞弗兰是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板祖细胞的生长和分化,从而增加血小板的生成。它通过与血小板生成素受体结合,激活JAK-STAT信号通路,最终促进血小板生成,提高患者的血小板水平。

2. 瑞弗兰(Eltrombopag)的临床疗效

临床研究表明,瑞弗兰对于慢性免疫性血小板减少症(ITP)和慢性乙型肝炎相关的血小板减少症(CLD-ITP)患者显示出显著的疗效。研究结果表明,瑞弗兰治疗后能够有效提高患者血小板水平,改善临床症状,并且在维持期能够减少疾病复发的风险。

3. 瑞弗兰(Eltrombopag)的安全性

在临床应用中,瑞弗兰通常被患者良好耐受,常见的不良反应有轻度至中度的头痛、恶心、腹泻等,严重不良反应较为罕见。使用过程中仍需密切监测患者的肝功能情况,因为瑞弗兰可能引起肝功能异常。

4. 瑞弗兰(Eltrombopag)的注意事项

在使用瑞弗兰治疗血小板减少症时,应当根据医生的处方进行用药,并且密切监测患者的血小板水平和肝功能。需要特别注意的是,孕妇和哺乳期妇女在使用瑞弗兰前应咨询医生,因为其对胎儿和婴儿的影响尚不清楚。

瑞弗兰(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,通过刺激血小板生成,显著提高患者的血小板水平,且通常表现出较好的安全性。在使用时仍需患者和医生密切配合,并严格遵守医嘱,以确保治疗效果同时最大限度地减少潜在的风险。