雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
胃癌是一种常见且致命的恶性肿瘤，对患者的健康和生命构成严重威胁。随着医学科技的不断进步，替吉奥(Tegafur)这一原研药和国产药在胃癌治疗中扮演着重要角色。本文将就替吉奥原研药和国产药进行比较，并探讨它们在胃癌治疗中的优缺点。
1. 替吉奥原研药：胃癌治疗的里程碑
替吉奥原研药是一种被广泛应用于胃癌治疗的药物。它包含了活性物质替吉奥，可以通过阻断肿瘤细胞的增殖来抑制胃癌的发展。替吉奥原研药经过严格的临床试验，并且在国际上获得了广泛的认可和应用。它被证明在提高患者生活质量和延长生存期方面具有显著的疗效。
2. 国产药：为胃癌治疗带来新的希望
随着国内科研技术水平的提高，国产药在胃癌治疗中崭露头角。国产药与替吉奥原研药相比，具有更低的成本和更便捷的供应。这为更多的患者提供了接受治疗的机会，并减轻了经济负担。虽然国产药目前还处于发展初期，但它显著提高了胃癌患者的生存率，并为治疗提供了新的选择。
3. 原研药与国产药：各有优势
在胃癌治疗领域，原研药和国产药各自具有一些优势。替吉奥原研药经过多年的研发和临床验证，已经建立了广泛的治疗指南和剂量建议。它的疗效显著，得到了国际权威机构的认可，为患者带来了更高的治愈率。
相比之下，国产药在成本和供应方面具有明显优势。由于生产成本相对较低，国产药的价格相对较低，能够让更多患者受益。此外，国产药也有着更多的生产商，能够提供更充足的药物供应，减少了用药的等待时间和不便之处。
4. 一个共同目标：为胃癌患者带来更好的生活
尽管原研药和国产药各自具有不同的优势，但它们的共同目标是为胃癌患者带来更好的生活。在不同的治疗情况下，医生可以根据患者的具体情况和需要，选择最适合的药物方案。只有通过合理的用药选择和科学的治疗方案，才能最大限度地提高胃癌治疗的效果，并帮助患者战胜疾病。
总的来说，替吉奥原研药和国产药在胃癌治疗中都发挥着重要的作用。原研药通过其显著的疗效在国际上跻身治疗的前沿，而国产药则通过其低成本和便捷的供应为更多患者提供了救治的机会。无论是选择原研药还是国产药，医生和患者的共同目标都是通过科学、合理的治疗方案，为胃癌患者带来更好的健康和生活。
