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阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥仿制药是真的吗

发布时间:2024-03-11 12:58:34 阅读:1073 来源:问药网
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阿哌沙班

阿哌沙班 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 用法用量:  本品推荐剂量为每次2.5mg,每日两次口服,以水送服,不受进餐影响。首次服药时间应在手术后12~24小时之间。在这个时间窗里决定服药具体时间时,医生需同时考虑早期抗凝预防VTE的潜在益处和手术后出血的风险。  对于接受髋关节置换术的患者:推荐疗程为32到38天  对于接受膝关节置换术的患者:推荐疗程为10到14天。  如果发生一次漏服,患者应立即服用本品,随后继续每日服药两次。由注射用抗凝药转换为本品治疗时,可从下次给药时间点开始(反之亦然)参见【药物相互作用】。
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阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥仿制药是真的吗,阿哌沙班(Apixaban)的参考价为25元左右。

阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥是一种用于预防髋关节或膝关节择期置换术后静脉血栓栓塞事件的药物。是否存在针对阿哌沙班的仿制药是一个令人关注的问题。以下是对此问题的讨论。

1. 阿哌沙班的原创药品

阿哌沙班是一种抗凝血药物,原创药品商标为艾乐妥(Eliquis)。它主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成和肺栓塞,在择期置换关节手术的成年患者中也有广泛应用。

2. 仿制药与原创药的区别

仿制药是指在原创药专利保护期满后,经过严格审批和监管的药物。它们被认为与原创药在质量、安全性和疗效方面具有相似的特征。仿制药的推出可以提供更多的选择,并帮助降低药物费用。

3. 仿制药的可信性

对于阿哌沙班仿制药的真实性,需要依靠权威的药品监管机构进行审批和认证。例如,美国食品药品监督管理局(FDA)对药物的仿制版本进行严格的审查,以确保其质量和疗效与原创药相当。

4. 寻找可靠的信息来源

如果您对阿哌沙班的仿制药有疑问,建议您咨询医生或药剂师。他们可以提供关于可信赖的仿制药供应商和适当使用的信息。此外,您还可以参考药品监管机构的官方网站,如FDA或欧洲药品管理局(EMA),以获取有关药物的最新信息。

总结起来,阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥的仿制药是否真实存在,取决于相关的监管机构的认证和审查。如果有需求使用仿制药,建议在医生或药剂师的指导下选择可信赖的供应商,并咨询关于其可替代性和适用性的详细信息。