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释倍灵(Plerixafor)国内上市时间

发布时间:2024-03-11 14:15:32 阅读:1121 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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释倍灵(Plerixafor)国内上市时间,释倍灵(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

多发性骨髓瘤和淋巴瘤是常见的血液系统恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量和寿命。针对这两种疾病的治疗一直处于不断的改进与发展阶段。释倍灵(Plerixafor)作为一种新型的药物,近年来在国际上已经开始应用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗,并取得了较好的疗效。那么,释倍灵何时能够在国内上市,为更多的患者带来希望呢?

1. 释倍灵的概述

释倍灵(Plerixafor)是一种针对蛋白受体CXCR4的拮抗剂,通过阻断CXCR4和肿瘤介质SDF-1的结合,抑制瘤细胞在骨髓中的迁移,从而减少转移和扩散的风险。该药物的应用可增加造血干细胞从骨髓移向外周血的数量,增强干细胞的采集效果和移植后的成活率。

2. 国外临床研究及上市情况

释倍灵作为一种新型药物,在国外已经进行了一系列的临床研究,并取得了良好的效果。多个国家的药物监管机构已经批准了释倍灵用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗。国外患者通过使用释倍灵,有效控制了肿瘤的发展,提高了治疗效果和生存率。

3. 国内研发进展及上市时间预测

释倍灵作为一种新药,目前在国内还处于研发和审批阶段。根据目前的情况来看,释倍灵的国内上市时间预计将在接下来的一至两年内。在我国加快创新药审批和上市流程的大背景下,释倍灵有望在尽快完善相关手续后,为国内的多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者带来新的治疗选择。

4. 释倍灵上市后的影响和展望

一旦释倍灵在国内上市,将对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗产生积极的影响。患者将有更多的治疗选择,能够更好地控制疾病的发展和提高生存率。此外,释倍灵的上市也将推动我国在抗肿瘤药物领域的创新和发展,进一步提高我国医疗水平和科研实力。

总结起来,释倍灵(Plerixafor)作为一种新型的药物,广泛应用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗,并在国外获得了批准和广泛的临床应用。尽管目前在国内仍处于研发和审批阶段,但释倍灵有望在未来的一至两年内在国内上市。一旦上市,释倍灵将为国内患者带来新的治疗选择,提高治疗效果,推动我国在抗肿瘤药物领域的发展并改善患者的生活质量。