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安杂鲁胺国内有没有上市

发布时间:2024-03-12 11:26:29 阅读:1321 来源:问药网
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恩杂鲁胺

恩杂鲁胺 生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司 功能主治:治疗经治的前列腺癌,改善患者生存,死亡降低 用法用量:用法用量  160mg,口服给药,每天1次。  吞服整个胶囊。  勿咀嚼,溶解,或打开胶囊。  与或不与食物同服。
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安杂鲁胺国内有没有上市,安杂鲁胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

安杂鲁胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物。它属于一类名为抗雄激素治疗药物,通过抑制雄激素的作用来抑制前列腺癌的生长。安杂鲁胺在国际上被广泛应用,并且被许多国家批准用于治疗不同阶段的前列腺癌。关于安杂鲁胺是否在国内上市,仍需进行进一步的分析和了解。

1. 安杂鲁胺的国内注册与批准情况

安杂鲁胺在国内的注册和批准情况需要根据当时的药物监管政策进行详细了解。国家药监局负责对新药进行审评和批准,并决定其是否可以在国内市场上销售和使用。在过去几年里,中国的药物审评和批准程序取得了长足的进展,以提供更多符合国内需求的有效药物。

2. 国内市场上的可替代药物

在国内,治疗前列腺癌的药物选择还是相对丰富的。除了安杂鲁胺之外,还有其他的抗雄激素治疗药物可供选择,比如阿比特龙和氟他胺等。这些药物在国内得到了批准并上市销售,已经被广泛应用于临床实践中。

3. 进口渠道和临床使用情况

尽管安杂鲁胺可能尚未在国内获得注册和批准,但在某些情况下,医生和患者可以通过进口渠道获得该药物。一些特定的医疗机构和医生可能通过特殊的途径获得进口药物的批准,并将其用于一些需要的患者。这种情况并不普遍,并且通常受到一定的限制和规范。

4. 后续发展和临床研究

随着国内药物审评和批准程序的不断完善,以及对前列腺癌治疗的不断研究进展,安杂鲁胺有可能在未来获得国内的注册和批准。医药公司和科研机构也会继续进行临床研究,以评估该药物在国内治疗前列腺癌的安全性和有效性。

虽然目前在国内使用安杂鲁胺治疗前列腺癌可能面临一定的限制,但国内市场上仍有其它可替代的抗雄激素治疗药物可供选择。随着中国药品监管政策的进一步改革和前列腺癌治疗研究的不断深入,我们可以期待在将来出现更多的治疗选择,其中可能包括安杂鲁胺在内。最终,通过不断努力和研究,我们希望能够为前列腺癌患者提供更好的治疗方案和药物。