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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的有效期是多长时间

发布时间:2024-03-12 15:04:43 阅读:1422 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的有效期是多长时间,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市,目前国内未上市。沙格司亭(Sargramostim)有效期为24个月。

沙格司亭(Sargramostim)是一种生物制剂,也被称为Leukine,它常用于治疗急性髓性白血病等疾病。许多人对这种药物的有效期感到好奇,即它可以存放多长时间。在本文中,我们将探讨沙格司亭(Sargramostim)Leukine的有效期问题。

沙格司亭(Sargramostim)Leukine的有效期是多长时间?

无论是医疗专业人士还是患者,都对药物的保存和使用期限非常关心,这有助于确保药物的安全性和疗效。沙格司亭(Sargramostim)Leukine作为一种常用于治疗急性髓性白血病的药物,在存放和使用过程中,其有效期是需要考虑的重要因素。

1. 存放条件对有效期的影响

药物的有效期受到存放条件的影响。对于沙格司亭(Sargramostim)Leukine而言,它应该在2-8摄氏度(36-46华氏度)的温度下密封保存。这是因为高温和湿度可能会损害药物的稳定性和效能。因此,正确的存储条件对于保持药物的有效性至关重要。不正确的存储条件可能导致药物在有效期之前失去疗效。

2. 制造商提供的有效期信息

制药公司通常会在药物包装上提供有效期信息,这是根据对药物稳定性和效能的研究结果得出的。购买沙格司亭(Sargramostim)Leukine时,可以看到有效期信息的标注。根据制造商的建议,在包装上可能会标明药物的有效期为多少个月或多少年。

3. 药物的稳定性研究和批准

药物的有效期是通过对其稳定性的研究得出的。制药公司必须在药物开发和批准过程中进行广泛的研究和测试,以确定药物在特定条件下的稳定性,包括温度、湿度和光照等因素。药物的批准机构会审查这些研究结果,并根据其获得的数据来确定药物的有效期。

4. 药物有效期过期后的安全性和疗效

尽管药物在有效期内使用时可能是最安全和最有效的,但过了有效期的药物不一定会立即失效或对患者造成伤害。在许多情况下,药物可能仍然可以使用,但其疗效可能会减弱或不稳定。为了确保患者的安全和最佳疗效,建议在药物过了有效期后不再使用,而应该寻找新鲜的药物。

尽管沙格司亭(Sargramostim)Leukine作为一种用于治疗急性髓性白血病的药物,在存放过程中需要注意其有效期,但这并不是唯一需要关注的因素。正确的存储和使用方法也是确保药物有效性和安全性的关键。如果您需要使用沙格司亭(Sargramostim)Leukine或任何其他药物,请遵循医生的建议,并在存储和使用方面遵循制造商提供的指导,以确保获得最佳的治疗效果。记住,如果药物过了有效期,最好咨询医生或药剂师寻求专业建议。