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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-03-13 08:19:03 阅读:1339 来源:问药网
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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者 用法用量:  1.使用注意:  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者  2.推荐剂量和给药方法  吡咯替尼:  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药  (2)连续服用,每 21 天为一个周期  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可  卡培他滨:  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应  3.剂量调整  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量
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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的注意事项和用药禁忌症,吡咯替尼(Pyrotinib)的注意事项:1、在开始使用吡咯替尼之前,务必咨询医生,并按照医生的指示使用药物;2、按照医生的指示,用适量的清水将药物整粒吞服,不要咀嚼或打开胶囊;3、尽量按照医生建议的时间表来服用吡咯替尼;4、吡咯替尼可以在饭前或饭后服用,但需根据医生的建议进行确定。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种针对人类表皮生长因子受体2阳性(HER2阳性)乳腺癌的药物。它用于治疗已复发或转移的HER2阳性乳腺癌患者。在使用吡咯替尼之前,患者需要了解一些重要的注意事项和用药禁忌症。以下是相关信息的简述。

1. 用药前的注意事项

在开始使用吡咯替尼之前,患者需要告知医生关于自己的过敏史、当前正在服用的药物,以及任何潜在的健康问题。这些信息对于确保安全和有效的治疗非常重要。此外,女性患者需要告知医生是否已经怀孕或计划怀孕,因为吡咯替尼可能对胎儿产生不良影响。

2. 用药禁忌症

吡咯替尼在某些情况下是禁忌的,即存在一些特定情况下,医生不会给患者开具吡咯替尼的处方。以下是使用吡咯替尼的禁忌症:

1. 过敏反应:如果患者对吡咯替尼或其中任何成分过敏,使用该药物可能会导致严重的过敏反应。在此情况下,医生将不会推荐吡咯替尼的使用。

2. 严重心脏病:由于吡咯替尼对心脏有一定的影响,如果患者患有严重心脏病,如心力衰竭、心律失常等,医生可能会考虑其他治疗选项,而非吡咯替尼。

3. 严重肝脏功能障碍吡咯替尼需要经过肝脏代谢,因此患有严重肝脏功能障碍的患者可能无法适当地处理这种药物。医生可能会推荐其他治疗方法,或者对使用吡咯替尼进行严密监控。

4. 孕期和哺乳期吡咯替尼可能对胎儿或婴儿产生不良影响。因此,在怀孕或哺乳期的女性患者通常被建议不要使用吡咯替尼,或者应该在严格的医生监控下使用。

对于HER2阳性复发或转移性乳腺癌的患者,吡咯替尼艾瑞妮是一种有效的治疗药物。在使用吡咯替尼之前,患者应该了解一些注意事项和用药禁忌症。首先,需要告知医生过敏史、目前正在使用的药物以及潜在的健康问题。其次,吡咯替尼在过敏反应、严重心脏病、严重肝脏功能障碍以及孕期和哺乳期等情况下是禁忌的。患者应始终与医生密切合作,遵循医嘱,以确保安全地使用吡咯替尼,从而获得最佳的治疗效果。