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伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica的药物禁忌说明

发布时间:2024-03-13 10:43:42 阅读:948 来源:问药网
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依鲁替尼

依鲁替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica的药物禁忌说明,伊布替尼(Ibrutinib)禁忌为:1、患者对伊布替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、伊布替尼可能对心脏产生不利影响,患者在使用前可能需要进行心电图检查和心脏功能评估;3、伊布替尼可能增加出血的风险,患者在使用期间应避免使用影响凝血的药物,并监测出血情况;4、伊布替尼可能与抗凝药物相互作用,如果患者需要同时使用抗凝药物,需要密切监测凝血功能;5;在患者的肝功能受损的情况下禁用;6、妊娠和哺乳期妇女禁用;7、患者在使用期间需要密切监测感染,并根据医生的建议进行处理。

伊布替尼(Ibrutinib)(商品名Imbruvica)是一种用于白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤治疗的药物。所有药物都有其禁忌症和潜在的不良反应。在使用伊布替尼之前,了解它的禁忌症是非常重要的。本文将详细介绍伊布替尼(Imbruvica)的禁忌症和需要注意的事项。

1. 非符合使用伊布替尼的禁忌症患者

伊布替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。并非所有患有这些疾病的患者都适合使用伊布替尼。以下情况下,患者应该避免使用伊布替尼:

1.1 遗传性血小板缺乏症:伊布替尼可能会增加出血风险,因此患有遗传性血小板缺乏症的患者不适合使用该药物。

1.2 严重的肝功能障碍伊布替尼的代谢过程经过肝脏,所以严重的肝功能障碍可能会影响药物的代谢和排泄,增加药物的不良反应风险,因此对于肝功能障碍患者,需要谨慎使用伊布替尼。

1.3 其他病情:除了上述禁忌症外,还有其他情况下使用伊布替尼可能会带来风险,例如心血管疾病、免疫功能受损、骨髓抑制等,故在这些情况下需要特别注意使用伊布替尼的安全性。

2. 与其他药物的相互作用

伊布替尼与一些药物之间可能发生相互作用,从而影响药物的疗效或增加不良反应的风险。以下是一些常见的与伊布替尼有药物相互作用的例子:

2.1 抗凝药物:伊布替尼可能增加抗凝药物的抗凝效果,导致出血风险增加。因此,在使用伊布替尼的同时,患者使用抗凝药物时需要特别小心监测凝血功能。

2.2 免疫抑制剂:使用免疫抑制剂可能增加感染的风险,而伊布替尼本身已经具有免疫抑制的作用。同时使用免疫抑制剂和伊布替尼时,患者需要格外注意感染的预防和监测。

2.3 强效肝酶诱导剂或抑制剂:某些药物可以增强或抑制伊布替尼的代谢,从而影响其疗效或安全性。在与这些药物联用时,需要监测伊布替尼的血药浓度,并根据需要调整剂量。

3. 妊娠和哺乳期的禁忌

伊布替尼对于孕妇和哺乳期妇女来说是禁忌的。在动物试验中,伊布替尼已被发现对胚胎和婴儿有毒性。因此,对于有生育能力的女性,应在开始治疗前进行妊娠检测,并避免在治疗期间怀孕。同时,女性在治疗期间和至少一个月之后,应避免哺乳。

4. 其他需要注意的事项

除了上述禁忌症和相互作用外,患者在使用伊布替尼期间还需要注意以下事项:

4.1 出血风险:伊布替尼可能导致出血风险增加,患者应注意防止创伤或其他可能引起出血的情况,并及时就医治疗。

4.2 感染风险:由于伊布替尼对免疫系统有抑制作用,患者更容易感染。应避免与患有传染病的人接触,并密切注意任何感染的迹象,如发热、咳嗽等。

4.3 肝功能监测:使用伊布替尼期间需要定期监测肝功能,以及其他相关的生化指标。

伊布替尼(Imbruvica)是一种重要的抗癌药物,但在使用之前必须了解其禁忌症和注意事项。患者应该咨询医生,确保自己符合使用伊布替尼的条件,避免可能的风险并提高治疗效果。