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哌柏西利(帕博西林)仿制药是真的吗

发布时间:2024-03-13 11:36:11 阅读:1134 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利(帕博西林)仿制药是真的吗,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

帕博西林(哌柏西利)是一种用于乳腺癌治疗的药物。它属于一类药物,即CDK4/6抑制剂,可以阻止乳腺癌细胞的增殖和扩散。随着帕博西林的专利保护期限到期,出现了一些仿制药品。那么,关于哌柏西利仿制药的真实性如何呢?接下来,我们将对此进行介绍和讨论。

1. 哌柏西利(帕博西林)的功效和作用机制

帕博西林作为一种创新药物,已经在许多国家获得批准并用于乳腺癌的治疗。它通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6),阻断乳腺癌细胞进入细胞周期的S期,从而抑制细胞的增殖。目前的临床研究数据表明,帕博西林的应用可以延长乳腺癌患者的无进展生存期,提高治疗效果。

2. 仿制药的定义和审批程序

仿制药是指在原创药物专利到期后,基于原始药物的已公开信息,生产类似成分和效用的药物。对于仿制药的审批,通常需要进行临床试验以证明其与原始药物的生物等效性,并在安全性和有效性上满足相应要求。一旦获得批准,仿制药可以在市场上销售和使用。

3. 关于哌柏西利仿制药的存在

随着帕博西林专利的到期,一些企业可能推出帕博西林的仿制药。仿制药的生物等效性应该接近原始药物,但在一些非活性成分和制剂方面可能有所差异。因此,如果某个药物声称是哌柏西利的仿制药,我们需要确认它是否经过了临床试验并获得了官方的批准。

4. 寻找真实的哌柏西利仿制药

如果你在市场上找到了声称是哌柏西利的仿制药,请确保从可靠的渠道购买,并咨询医生的建议。此外,你还可以查看药物的批准文档和临床试验数据,以确认该仿制药是否通过了必要的科学评估和监管程序。确保选择的仿制药是经过正规审批的,并获得了有关机构的认可。

尽管仿制药在降低药物成本和提高药物可及性方面发挥着重要作用,但我们在使用仿制药时仍需保持谨慎。对于哌柏西利(帕博西林)这样的抗癌药物,确保药物的质量和合规性非常重要,以保证患者的疗效和安全性。在确保信息真实性的同时,我们也应该认识到仿制药的出现为患者提供了更多的治疗选择。最终的决策还应该基于医生的建议和患者的具体情况,以达到最佳的治疗效果。