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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的有效期是多长时间

发布时间:2024-03-13 16:44:24 阅读:2100 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的有效期是多长时间,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种靶向治疗药物,用于治疗胃癌和结直肠癌等肿瘤。它通过抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤的供血,从而抑制肿瘤的生长和扩散。那么,雷莫西尤单抗的有效期是多长时间呢?

1. 雷莫西尤单抗的药物作用机制

雷莫西尤单抗是一种人源化的单克隆抗体,它通过靶向肿瘤血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断其与血管内皮生长因子(VEGF)结合,从而抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤的供血和营养,达到治疗肿瘤的效果。

2. 雷莫西尤单抗在临床治疗中的应用

雷莫西尤单抗被广泛应用于治疗胃癌和结直肠癌等肿瘤。临床研究已经证实,与化疗单药相比,将雷莫西尤单抗与标准化疗方案联合应用可以显著延长患者的生存期。由于其良好的疗效和耐受性,雷莫西尤单抗已被批准作为胃癌和结直肠癌的一线治疗药物。

3. 雷莫西尤单抗的有效期

雷莫西尤单抗的有效期是指该药物在人体内的药效持续时间。据临床研究结果显示,雷莫西尤单抗可在体内保持较长的半衰期,并具有持久的药物作用。一般情况下,患者会根据具体疾病情况和医生的建议,连续使用雷莫西尤单抗一段时间,直至疾病得到控制或出现药物不良反应。

4. 个体差异和治疗方案

值得注意的是,每个患者对雷莫西尤单抗的反应可能存在差异,治疗的持续时间也会因人而异。一些患者可能对雷莫西尤单抗的治疗效果持续较长时间,而另一些患者可能需要更短的治疗周期。因此,在使用雷莫西尤单抗时,临床医生会根据患者的具体情况和治疗效果进行个体化的治疗方案制定,以达到最佳的治疗效果。

综上所述,雷莫西尤单抗是一种有效的靶向治疗药物,用于胃癌和结直肠癌等肿瘤的治疗。其药物作用机制通过抑制肿瘤血管生成来达到治疗效果。雷莫西尤单抗具有较长的药物作用期,能够持续抑制肿瘤的生长和扩散。由于个体差异和治疗方案的差异,每个患者对雷莫西尤单抗的治疗持续时间可能不同。因此,在使用雷莫西尤单抗时,应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。