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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是否能够报销

发布时间:2024-03-14 10:32:52 阅读:1277 来源:问药网
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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者 用法用量:  1.使用注意:  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者  2.推荐剂量和给药方法  吡咯替尼:  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药  (2)连续服用,每 21 天为一个周期  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可  卡培他滨:  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应  3.剂量调整  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量
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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是否能够报销,吡咯替尼(Pyrotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

近年来,乳腺癌的发病率逐渐增加,给人们的健康带来了巨大的挑战。HER2阳性乳腺癌作为其中一种最常见的亚型,其复发或转移性的治疗也成为了临床研究的焦点之一。在此背景下,一种名为吡咯替尼(Pyrotinib)的新药物艾瑞妮正引起了患者们的关注。他们纷纷问道:吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是否在保险报销范围内?本文将为大家详细解答这一问题。

1. 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮及其功效简介

吡咯替尼(Pyrotinib)是一种口服目标治疗药物,专为HER2阳性乳腺癌患者研发。该药物抑制HER2受体,阻断信号通路,从而起到抗肿瘤作用。艾瑞妮的研发旨在提高HER2阳性乳腺癌患者的存活率和生活质量,使其更好地应对疾病的挑战。

2. 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的临床试验成果

根据临床试验的结果,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮在治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者中表现出显著的疗效。与传统化疗方案相比,艾瑞妮使得患者的生存期能够得到延长,并且能够更好地控制肿瘤的进展。

3. 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的报销情况

目前,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮已被一些保险公司纳入报销范围,但具体的报销政策可能会因不同地区和保险公司的不同而有所差异。因此,乳腺癌患者在选择该药物治疗时,有必要事先咨询医生和保险公司,了解具体的报销政策和程序。

4. 提高吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮报销的可能性

为了提高吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的报销可能性,患者和医生可以积极参与相关的临床研究和数据收集工作。通过收集更多的临床数据,证明艾瑞妮在HER2阳性乳腺癌治疗中的疗效和安全性,能够为药物纳入报销范围提供更可靠的依据。

总结起来,对于HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者来说,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种有希望的治疗选择。虽然具体的报销政策因地区和保险公司而异,但随着更多临床数据的积累,药物的报销可能性也将得到进一步提高。因此,患者和医生应该共同努力,积极争取吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的报销,使更多的患者能够受益于该创新药物带来的治疗效果。