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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的说明书

发布时间:2024-03-14 13:44:12 阅读:1413 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的说明书,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

肺癌是世界范围内引发最高死亡率的癌症之一,而非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型。对于局部晚期或转移性NSCLC的成人患者,一种新的药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲正在为患者带来新的希望。本文将为您介绍舒沃替尼及其在治疗NSCLC中的作用和适应症。

1. 肿瘤靶向治疗的突破

2. 舒沃替尼的机制

3. 适应症和用法

4. 注意事项和不良反应

肿瘤靶向治疗的突破

过去几十年来,肿瘤学的研究取得了重大进展,特别是在肺癌领域。传统的化疗和放疗方式对许多患者来说效果有限,常伴有诸多不良反应。靶向治疗的引入改变了这一现状。靶向治疗可以直接作用于肿瘤细胞中的特定分子,从而抑制肿瘤的生长和扩散,同时减少对健康组织的损害,提高治疗效果的同时降低不良反应的风险。

舒沃替尼的机制

舒沃替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制EGFR(表皮生长因子受体)突变而引发的癌细胞生长和扩散。EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的突变之一,导致细胞信号传导途径异常活跃,从而促进肿瘤的发展。舒沃替尼可以选择性地抑制EGFR的激活,并对基因突变的细胞具有更强的活性,从而干扰肿瘤细胞的正常功能并诱导细胞凋亡。

适应症和用法

舒沃替尼适用于成年局部晚期或转移性EGFR T790M阳性的非小细胞肺癌患者。在开始舒沃替尼治疗之前,医生将通过基因检测确认患者是否携带该特定突变。用法方面,舒沃替尼以口服药物形式给予,通常每日一次,建议在饭后服用。剂量和治疗计划应根据患者的个体情况和医生的指导来确定。

注意事项和不良反应

使用舒沃替尼治疗的过程中,患者和医生需要密切监测治疗的效果和患者的安全性。一些常见的不良反应包括恶心、腹泻、乏力、皮疹等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、过敏反应等,应及时咨询医生。此外,对于孕妇和哺乳期妇女,舒沃替尼可能对胎儿或婴儿造成损害,因此在治疗期间需避免怀孕或继续哺乳。

结语

舒沃替尼是一种新型靶向治疗药物,为局部晚期或转移性EGFR T790M阳性的非小细胞肺癌患者提供了一个重要的治疗选择。通过抑制EGFR信号通路,舒沃替尼能够减缓肿瘤的生长并改善患者的预后。在使用药物之前,我们强调需要医生的指导和基因检测的确认,以确保治疗的安全性和有效性。同时,患者在用药期间应密切关注自身情况,并与医生保持良好的沟通,以获得最佳的治疗效果。