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凯美纳(Icotinib)报销有什么规定

发布时间:2024-03-14 16:41:38 阅读:1260 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)报销有什么规定,凯美纳(Icotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

凯美纳(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌的口服治疗药物。许多患者都很关注凯美纳是否能够报销,毕竟这对于患者来说是一项重要的经济支持。下面将详细介绍关于凯美纳报销的规定和要求。

1. 药品准入和医保报销

凯美纳是我国批准上市的非小细胞肺癌口服治疗药物之一。根据我国药品准入和医保政策,药品需要通过药品注册和审批程序,获得相关部门的批准后才能上市销售。而医保报销涉及的范围更广,需要符合国家医保目录中相关规定,以及各地医保局的具体执行标准。

2. 国家医保目录和医保支付

国家医保目录是我国对药品和医疗服务进行统一管理和支付的重要依据。针对非小细胞肺癌的治疗,《国家医疗保障药品目录》中列有相应的药品,这些药品在满足规定条件的情况下可以享受医保支付。对于凯美纳的报销,患者需要咨询所在地的医保局或相关医保机构,了解其是否在医保目录中,以及使用凯美纳的具体报销政策。

3. 报销政策的地区差异

医保报销政策在各个地区可能存在差异。因此,凯美纳的报销规定可能会根据您所在的地区而有所不同。有些地区可能将凯美纳列入医保目录,因此患者在购买和使用时可以享受报销。而在另一些地区,凯美纳可能不在医保目录中,或者只限定于特定的患者群体进行报销。因此,患者在计划购买凯美纳之前,最好咨询医生或当地医疗机构的专业人员,以获取准确的报销政策信息。

4. 药店购药和医疗保险补偿

即使凯美纳在某些地区没有医保报销,患者仍然可以考虑使用商业医疗保险的方式进行补偿。某些商业医疗保险计划覆盖非小细胞肺癌的治疗费用,包括口服药物费用。因此,患者可以通过医疗保险向药店购买凯美纳,并按照保险计划的规定进行费用报销。

凯美纳(Icotinib)是非小细胞肺癌治疗的重要药物之一,对于患者来说,了解凯美纳的报销规定非常重要。患者可以通过咨询医保局或相关医疗机构,了解其在医保目录中的情况以及具体的报销政策。即使凯美纳在某些地区没有医保报销,患者仍可以通过商业医疗保险等方式进行费用补偿。在购买和使用凯美纳之前,患者最好咨询专业人士,以获取准确的报销信息。