首页 > 用药指导 > 文章详情

沙芬酰胺什么时候在国内上市

发布时间:2023-07-04 09:48:37 阅读:206 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

沙芬酰胺

沙芬酰胺 生产厂家:意大利赞邦 功能主治:用于帕金森,无运动障碍缓解时间延长0.96小时 用法用量:用法用量  •从每天同一时间口服一次50mg开始;两周后,根据个人需要和耐受性,剂量可增加到每天一次100毫克。  •肝功能损害:中度肝功能损害患者每天一次不要超过50毫克;严重肝功能不全患者禁用。
查看详情
  在国内,帕金森病已成为一个日益严重的问题。据统计,截至2018年底,我国患有帕金森病的患者已超过100万,患病率越来越高。然而,传统的治疗方法在对症缓解帕金森病症状方面存在着一定的局限性。因此,研发出新型的治疗药物对于改善患者的生活质量至关重要。
  沙芬酰胺的研发历程耗时近20年,其研发始于上世纪90年代中期。经过临床试验和临床研究,沙芬酰胺的疗效和安全性已得到充分验证。研究表明,与传统的MAO-B抑制剂相比,沙芬酰胺在调节多巴胺释放和轴突再摄取方面更具选择性和高效性,减少了药物使用中可能出现的副作用。
沙芬酰胺  2017年,沙芬酰胺获得了国内的上市批准,成为我国帕金森病治疗领域的一项重要进展。该药物上市后,将为我国广大的帕金森病患者提供了更多的选择。根据临床试验的数据分析,沙芬酰胺可以显著减少帕金森病症状的发作次数和严重程度,提高患者的运动能力和日常生活能力,提高患者的生活质量。
  沙芬酰胺的上市,不仅对患者个体而言具有重要意义,也对我国帕金森病治疗领域的研究和发展具有重要推动作用。它的成功上市将激发我国药物研发的更大热情,促进行业创新和变革。同时,我们也期待沙芬酰胺的上市能够加速我国帕金森病领域的临床研究,积累更多的实践经验,为广大帕金森病患者带来更多的福祉。
  总之,沙芬酰胺作为一种新型的帕金森病治疗药物,于2017年在国内获得上市批准。它的研发历程经历了较长时间的临床试验和研究,最终获得了安全有效的认证。沙芬酰胺的上市将对我国帕金森病患者的生活质量产生积极影响,并加快我国帕金森病领域的发展进程。我们期待沙芬酰胺的进一步优化和改进,以更好地满足患者的需求,为帕金森病治疗带来更多的希望。