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舒沃哲(Sunvozertinib)耐药性

发布时间:2024-03-15 11:25:36 阅读:1103 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃哲(Sunvozertinib)耐药性,舒沃哲(Sunvozertinib)的耐药机制主要涉及EGFR基因的20号外显子插入突变。这种突变在位置和长度上表现出较高的异质性,形成空间位阻,导致药物结合口袋变小,从而对绝大部分经典EGFR-TKIs天然耐药。此外,EGFRexon20ins与EGFR野生型在结构上非常相似,使得药物对于正常组织也容易产生毒性。因此,携带EGFR20号外显子插入突变的患者对传统1-3代EGFR-TKIs治疗不敏感。

随着舒沃哲(Sunvozertinib)在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者中的应用越来越广泛,耐药性问题也逐渐显现出来。舒沃哲作为一种靶向药物,具有卓越的治疗效果和更少的副作用,但随着治疗时间的延长,一些患者可能会出现舒沃哲耐药性。本文将探讨舒沃哲耐药性的问题以及应对措施。

1. 舒沃哲耐药性的表现

舒沃哲耐药性是指患者在舒沃哲治疗期间,肿瘤对药物的敏感性降低,导致治疗效果减退或失去疗效的现象。耐药性的表现常见于治疗初期有效后,肿瘤再次出现生长或转移,或者治疗过程中肿瘤不断进展。舒沃哲耐药性是NSCLC患者面临的一个重要挑战,需要引起科研人员和临床医生的高度重视。

2. 舒沃哲耐药机制的研究

为了更好地理解舒沃哲耐药性的发生机制,科学家们进行了大量的研究工作。目前已经确认的耐药机制包括多个方面,如靶点突变、信号通路激活、细胞增殖途径的改变等。其中,EGFR突变是导致舒沃哲耐药性最常见的原因之一。此外,还发现了其他相关基因和信号通路的突变与舒沃哲耐药性的关联。这些研究为寻找克服舒沃哲耐药性的新方法提供了重要线索。

3. 克服舒沃哲耐药性的策略

针对舒沃哲耐药性的挑战,研究人员正在积极寻找有效的策略。一方面,深入研究舒沃哲耐药性的发生机制,寻找针对这些机制的新型药物靶向。另一方面,采用联合治疗策略,即将舒沃哲与其他药物联合使用,以增加治疗的有效性。此外,精准医学的理念也在舒沃哲耐药性的克服中发挥着重要作用,通过个体化的治疗方案,根据患者的基因变异和分子特征来制定最佳治疗策略。

4. 未来展望

尽管舒沃哲耐药性是一个复杂而严峻的问题,但随着科技的不断进步和研究的不断深入,我们对于克服耐药性的能力也在增强。未来,我们可以期待有更多的靶向药物被开发出来,以覆盖更多的耐药机制。同时,通过多学科的合作和数据共享,我们可以更好地了解耐药性的发生规律,为患者提供个性化的治疗方案。舒沃哲耐药性研究的进展将为晚期NSCLC患者带来新的希望和机遇。

总结起来,舒沃哲耐药性是NSCLC治疗的一个重要挑战,但随着耐药机制的研究和治疗策略的不断发展,我们有理由相信舒沃哲耐药性可以被克服。未来的研究和临床实践将为舒沃哲和其他靶向药物的应用带来更多的突破,为患者提供更好的治疗效果和生存机会。