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塞立奈索(Selinexor)国内上市时间

发布时间:2024-03-15 13:32:49 阅读:1278 来源:问药网
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塞利尼索

塞利尼索 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。 用法用量:【塞利尼索Xpovio用法用量】  1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。  2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。  3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。
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塞立奈索(Selinexor)国内上市时间,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

多发性骨髓瘤和淋巴瘤是一种常见的恶性血液疾病,给患者带来了巨大的身体和精神负担。近年来,科学家们通过不断的研究和创新,取得了许多治疗这些疾病的重要突破。其中,新型药物塞立奈索(Selinexor)备受关注,被认为可能成为一种重要的治疗选择。那么,塞立奈索(Selinexor)在国内的上市时间是什么时候呢?下面将对此进行介绍。

1. 塞立奈索(Selinexor)的药物特点

塞立奈索(Selinexor)是一种口服可用的选择性核转运抑制剂(XPO1抑制剂),通过干扰细胞核内蛋白质的转运过程,促使肿瘤细胞发生凋亡。它具有较好的药物耐受性,并在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性,特别是对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液肿瘤。

2. 塞立奈索(Selinexor)的临床研究

塞立奈索(Selinexor)的临床研究在全球范围内进行,并涵盖了多个临床试验阶段。这些试验主要探索塞立奈索(Selinexor)在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面的疗效和安全性。研究结果显示,塞立奈索(Selinexor)能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。

3. 塞立奈索(Selinexor)在国内的上市进展

塞立奈索(Selinexor)引起了国内医学界的广泛关注,并已在中国进行了相关的临床试验。根据目前的信息和报道,塞立奈索(Selinexor)已在国内递交了上市申请,并进入了药物审评阶段。这意味着在相关机构的批准后,塞立奈索(Selinexor)有望在不久的将来在中国市场上获得上市许可。

4. 对塞立奈索(Selinexor)上市的期待

塞立奈索(Selinexor)的国内上市对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者来说将是一个重要的里程碑。它有望成为一种新的治疗选项,提供更多机会和希望给那些疾病的患者。因此,我们期待着塞立奈索(Selinexor)在国内上市,以促进血液肿瘤领域的进一步发展,并改善患者的生存率和生活质量。

总结起来,塞立奈索(Selinexor)作为一种新型药物,具有潜力成为治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的重要药物。虽然塞立奈索(Selinexor)在国内的上市时间还没有明确的公布,但它已经进入了审评阶段,让我们对其上市前景充满期待。相信通过持续的研究和努力,这种药物将为患者带来福音,为血液肿瘤患者的治疗提供新的希望。