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奥雷巴替尼(Olverembatinib)治疗功效怎样

发布时间:2024-03-15 14:34:00 阅读:1521 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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奥雷巴替尼(Olverembatinib)治疗功效怎样,奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者,其疗效如下:1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者;2、临床试验表明,奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展,改善患者的整体生存率;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种新型的药物,被用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia)。这种突变发生在BCR-ABL融合蛋白上,导致耐药性的产生并限制了传统治疗方法的有效性。奥雷巴替尼的出现为这些患者提供了一种新的治疗选择。

1. 目标定向治疗:奥雷巴替尼与BCR-ABL融合蛋白的T315I突变相互作用,抑制其激活,从而抑制了白血病细胞的生长和增殖。这种目标定向治疗的方法可以更加精确地攻击白血病细胞,减少对正常细胞的损害。

2. 提高治疗效果:由于T315I突变导致传统疗法耐药,传统的治疗方法在这些患者中效果非常有限。奥雷巴替尼的研究表明,它在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病中显示出显著的疗效。临床试验显示,奥雷巴替尼可以有效地抑制白血病细胞的增殖,降低白血病细胞的负荷,并延长患者的生存时间。

3. 减少副作用:与许多传统化疗药物相比,奥雷巴替尼通常表现出较少的严重不良反应。这对于患者的生活质量非常重要,因为他们需要长期接受治疗来控制病情。奥雷巴替尼的相对安全性使其成为患者可承受的治疗选择,并减少了治疗过程中的负担。

4. 个体化治疗:由于奥雷巴替尼是与特定突变的融合蛋白相互作用的靶向药物,因此每个患者的治疗方案应该根据其突变类型和具体情况进行个体化。通过基因测序和分析,医生可以确定患者是否适合接受奥雷巴替尼治疗,并确定最佳的剂量和疗程,以获得最佳的治疗效果。

总的来说,奥雷巴替尼作为一种新型的目标定向药物,在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病中展示出显著的疗效。它可以提供一种有效的治疗选择,延长患者的生存时间,并提高他们的生活质量。通过个体化治疗,可以最大程度地发挥奥雷巴替尼的治疗潜力,从而更好地帮助患者应对这种严重的癌症疾病。