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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是否能够报销

发布时间:2024-03-15 15:24:21 阅读:1352 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是否能够报销,斯帕森坦(Sparsentan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)是一种较为常见的肾脏疾病,常表现为蛋白尿、血尿和肾小球肾炎等症状。近年来,科学家们对这一疾病的治疗进行了深入研究,并取得了一些重要的突破。斯帕森坦(Sparsentan)是一种新型的药物,被认为对于治疗原发性免疫球蛋白A肾病具有潜在的疗效。那么,关于斯帕森坦(Sparsentan)的使用情况,是否能够得到报销呢?下面我们将逐一进行解答。

1. 斯帕森坦(Sparsentan)的药物特点及疗效研究

斯帕森坦(Sparsentan)是一种双效制剂,具有血管紧张素阻断剂和内源性胺激酶抑制剂的双重作用。这一药物被认为能够通过抑制血管紧张素-系统和内源性胺水平的双重调节作用,达到降低蛋白尿和保护肾脏功能的效果。相关的临床研究也显示,斯帕森坦(Sparsentan)对于原发性免疫球蛋白A肾病的治疗具有潜在的疗效。

2. 斯帕森坦(Sparsentan)的临床应用和监管审批情况

目前,斯帕森坦(Sparsentan)已经进入临床试验阶段,并且在一些国家得到了监管机构的审批。用于药品报销的具体情况可能因地区而异,取决于各个国家和地区的医保政策。在特定国家和地区,如果斯帕森坦(Sparsentan)被批准上市,并被相应的医保机构认定为有效治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,那么它很有可能获得报销。

3. 通过医保政策报销斯帕森坦(Sparsentan)的要求

通常情况下,医保政策会有一系列报销药品的相关规定和要求,这些要求可能包括但不限于:(1)是否已经获得监管机构的批准上市;(2)是否被公认为有效治疗特定疾病的药物;(3)是否满足一定的适应症和使用条件;(4)是否是在医生的指导下合理使用等等。因此,如果斯帕森坦(Sparsentan)同时满足这些要求,并被医保机构认定为有效的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,那么它有可能被纳入医保报销范围。

4. 结论

斯帕森坦(Sparsentan)作为一种新型的药物,在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面具有一定的潜力,临床研究结果也显示出一定的疗效。关于斯帕森坦(Sparsentan)的报销问题,需要根据各个国家和地区的医保政策来确定。如果它被认定为有效的治疗药物,并被纳入医保报销范围,那么患者有望享受到更为便利和经济的治疗。

需要注意的是,本文的回答仅供参考,具体的报销情况仍需要患者咨询相关的医保机构、医生或药店,获取确切的信息和指导。