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恩西地平(Idhifa)国内有没有上市

发布时间:2024-03-16 09:33:28 阅读:928 来源:问药网
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恩西地平

恩西地平 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗 用法用量:  用法用量  100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。
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恩西地平(Idhifa)国内有没有上市,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平(Idhifa)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。那么,恩西地平在国内是否上市呢?下面我们将对此进行探讨。

1. 恩西地平的药物特点及作用机制

恩西地平是一种小分子酮酮酸脱氢酶(IDH2)抑制剂,适用于治疗具有IDH2突变的再难治不愈的急性髓系白血病(AML)。它通过抑制IDH2突变的酶活性,帮助恢复细胞的正常功能,改善白血病患者的病情。

2. 国内临床试验状况

针对恩西地平在国内的研究,目前还没有关于该药物在中国的临床试验结果的公开报道。因此,恩西地平在国内的临床应用尚未得到广泛证实。

3. 国际上的批准和使用情况

恩西地平获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在美国用于治疗IDH2突变的再难治不愈的急性髓系白血病。在其他国家,恩西地平也已经获得了批准或正在进行审查,以提供给符合条件的患者使用。

4. 国内是否有上市计划

虽然目前尚无关于恩西地平在国内上市的公开消息,但是由于其在国际上的有效性和治疗效果,加之在临床实践中获得了积极的结果,未来有可能会引起国内医药企业的重视,并尝试将其引入中国市场。

总结起来,目前恩西地平在国内尚未上市,但其作为一种针对IDH2突变白血病的治疗药物,在国际上已经有了一定的应用和证明。希望随着进一步的研究和临床试验,恩西地平能够早日进入国内市场,为中国的白血病患者提供一种新的治疗选择。