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耐立克安全性如何

发布时间:2024-03-16 10:21:22 阅读:1286 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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耐立克安全性如何,耐立克(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者,其疗效如下:1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者;2、临床试验表明,奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展,改善患者的整体生存率;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)是一种造血干细胞起源的克隆性骨髓疾病,其特征是骨髓内有不成熟的白血病细胞,并可能影响其他造血系列。耐立克(Olverembatinib)是一种新型靶向治疗药物,被广泛应用于伴有T315I突变的CML的患者。对于采用耐立克治疗的患者来说,了解其安全性是非常重要的。

1. 耐立克的安全性评估

根据临床试验数据和病例报告,耐立克作为一种治疗伴有T315I突变的CML的药物,显示出较好的安全性。临床试验表明,耐立克在治疗过程中的不良反应相对较轻微,并且可以被大多数患者耐受。

2. 常见的不良反应

虽然耐立克在安全性方面表现良好,但一些不良反应仍然可能出现。根据临床试验数据,最常见的不良反应包括疲劳、头痛、恶心和呕吐。这些反应通常是暂时的,可以通过对症治疗或调整剂量的方式来缓解。

3. 严重不良反应的风险

尽管耐立克的常见不良反应较轻微,但一些严重不良反应的风险需要引起重视。这些可能包括心脏问题(如心律失常)、出血倾向和肺部问题。因此,在使用耐立克治疗的患者中应密切监测这些潜在的严重不良反应,并采取适当的预防和治疗措施。

4. 安全监测和管理

为了确保患者的安全性,建议耐立克治疗的患者在治疗开始前接受全面的身体检查,并定期进行安全监测。此外,患者应密切遵循医生的指导,及时向医生汇报任何不适症状,以便及时调整治疗计划。

总结起来,耐立克作为一种治疗伴有T315I突变的CML的药物,在安全性方面显示出较好的表现。尽管可能出现一些不良反应,但大多数患者可以耐受并从治疗中受益。严重不良反应的风险仍然存在,患者应与医生密切合作,并定期接受安全监测,以保证治疗的安全性和有效性。