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恩莱瑞在国内上市了吗

发布时间:2024-03-16 10:35:43 阅读:1071 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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恩莱瑞在国内上市了吗,恩莱瑞(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

多发性骨髓瘤是一种恶性疾病,对患者的身体和生活造成了巨大的影响。恩莱瑞(Ixazomib)是一种新型口服治疗多发性骨髓瘤的药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,可以延缓疾病的进展。很多人想知道恩莱瑞是否在国内上市,下面将对此进行详细解答。

1. 恩莱瑞简介

恩莱瑞(Ixazomib)是一种被广泛研究用于治疗多发性骨髓瘤的药物。它属于蛋白酶体抑制剂的一类,能够干扰肿瘤细胞在细胞内的正常代谢进程,从而抑制其生长和扩散。与其他抗骨髓瘤药物相比,恩莱瑞具有口服给药的便利性,让患者可以更方便地进行治疗。

2. 恩莱瑞在国内的审批进程

恩莱瑞作为一种新药物,在进入国内市场之前需要经历严格的审批流程。通常,药物的研发公司需要先在国外展开临床试验,并证明其在安全性和疗效上具有优势。随后,他们会向国内相关药品管理机构提交申请,请求对药物进行审批和上市。

3. 恩莱瑞的上市情况

截至目前为止(2024年3月1日),恩莱瑞尚未在国内正式上市。这并不意味着国内无法获取到恩莱瑞这一药物。根据相关信息,恩莱瑞已经获得了国内药品管理机构的临床试验批准,并在医院和医疗机构之间实施。这意味着在一些特定的医疗场所,患者有可能通过合适的渠道获得恩莱瑞进行治疗。

4. 希望的未来

随着恩莱瑞在国内的临床应用逐渐扩大,相信在不久的将来,这一药物有望正式获得国内市场的许可并上市。这将为多发性骨髓瘤患者提供更多的治疗选择和希望,帮助他们更好地对抗疾病。

总结起来,恩莱瑞(Ixazomib)是一种口服抗肿瘤药物,用于治疗多发性骨髓瘤。虽然目前恩莱瑞尚未在国内正式上市,但临床试验已经在国内进行,并有望在不久的将来获得上市许可。这将为患者提供更多的治疗选择,帮助他们在抗击骨髓瘤的战斗中取得更好的效果。