艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。这种疾病包括特发性血小板减少性紫癜(ITP)和肝素诱导性血小板减少症。艾曲波帕可以增加血小板的产生,从而提高患者的血小板数量,减少出血风险。
在印度,艾曲波帕的价格相对较低,使其更加平易近人,可以更好地服务患者。根据不同的品牌和剂型,艾曲波帕的价格可能有所不同。通常情况下,印度药店可以提供波兰德制药公司的艾曲波帕,该公司为全球主要供应商之一。根据波兰德公司发布的价格,艾曲波帕的市场定价区间大约在每片30至40印度卢比之间,即约合0.4至0.5美元。

相比之下,其他国家的
艾曲波帕价格要高一些。在美国市场,波兰德公司的品牌在2014年就获得了FDA的批准,成为ITP患者的一种首选治疗药物。然而,由于专利保护期的授权,波兰德公司能够以较高的价格销售艾曲波帕。根据美国医疗保险药物价格数据,每片艾曲波帕的价格约为13至14美元,相比印度市场上的价格,高出了许多倍。
值得注意的是,虽然印度
艾曲波帕的价格相对较低,但这并不意味着其质量低劣或有效性下降。波兰德公司是一家颇具声誉的制药公司,其产品完全符合国际质量标准,并且经过了必要的临床试验和实验室测试。印度政府和监管机构也对药物的质量和安全性进行严格监管,确保患者能够获得安全、有效和负担得起的药物治疗。
对于ITP和其他血小板减少症患者而言,艾曲波帕是一种关键的治疗选择。然而,由于导致这些疾病的具体原因和机制尚未完全理解,艾曲波帕并不一定适用于所有患者。患者在选择用药时,应遵循医生的建议,并进行必要的检查和评估。
总之,艾曲波帕是一种有效治疗特定血小板减少症的药物,可在印度市场上以相对较低的价格获得。印度药店销售的波兰德公司产品是经过严格监管和质量检验的,能够为患者提供高质量的治疗选择。患者在使用艾曲波帕时应遵循医生的建议,确保安全和有效的治疗。