利奈唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Zyvox)是一种广谱抗生素,常用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染。利奈唑胺的价格一直被认为是昂贵的,这引发了人们关于其定价原因的疑问。本文将探讨利奈唑胺为何价格高昂的背后原因。
1. 利奈唑胺的研发和生产成本高
利奈唑胺是由制药公司研发的创新药物,研发过程需要耗费大量的时间、金钱和人力资源。在药物研发阶段,制药公司需要进行大规模的临床试验和研究,以确保药物的安全性和有效性。这些研发成本往往会计入到药物的定价中,从而增加了药物的价格。
此外,利奈唑胺是通过复杂的化学合成过程制造的,生产过程复杂且精细。这意味着制药公司需要投入大量的资金和资源来确保药物的纯度和质量。这些生产成本也会使利奈唑胺的价格居高不下。
2. 利奈唑胺市场竞争有限
在特定微生物敏感株引起的感染治疗领域,利奈唑胺是一种独特的抗生素,其作用机制与其他药物不同。这使得利奈唑胺在某些情况下成为唯一的治疗选择。当没有其他替代品可用时,制药公司就可以根据市场需求来定价,并产生一定程度的垄断。这种市场独占性使利奈唑胺的定价相对较高。
3. 专利保护期限限制竞争
创新药物通常被授予专利保护,以鼓励制药公司进行研发并回收投入。在专利保护期限内,其他公司无法生产和销售相同的药物,从而限制了竞争。利奈唑胺的专利保护期限可能导致缺乏竞争,使得制药公司能够在此期间内以更高的价格销售该药物。
4. 医疗保险的限制和费用分担
对于患者来说,利奈唑胺的高价格可能导致其在医疗保险中的限制和费用分担增加。一些医疗保险公司可能限制对利奈唑胺的保险报销范围,或者要求患者支付更高的个人分担费用。这使得患者可能需要承担较大的经济压力来获得所需的治疗。
尽管利奈唑胺价格昂贵,但我们也必须记住,药物研发和生产需要巨大的投入和努力。此外,药物的价格也受到市场竞争和专利保护的影响。为了确保公众的药物需要得到满足,我们需要持续关注药物市场的运作,并寻求寻找更多降低药物价格的方式,以使药物治疗尽可能地可及和可负担。