阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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Avatrombopag(阿伐曲泊帕)苏可欣国内上市了吗,Avatrombopag(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。
随着医学科技的不断进步,越来越多的新药物涌现在医疗市场。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种治疗血小板减少症的新药,备受关注。本文将首先回答阿伐曲泊帕在国内的上市情况,随后从不同角度深入探讨这一药物。
1. 阿伐曲泊帕在国内的上市状况
截至当前,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)在中国国内是否已经上市仍然需要查证最新的医药监管信息。考虑到医药行业的动态变化,建议查阅当地卫生健康部门或相关药品监管机构的公告,以获取最准确的信息。
2. 阿伐曲泊帕的治疗血小板减少症机制
阿伐曲泊帕作为一种血小板生成素受体激动剂,其主要机制在于刺激骨髓中的幼稚巨核细胞,促使其增殖和分化,从而增加血小板的生成。这一机制为其在治疗血小板减少症方面提供了独特的治疗途径。
3. 临床试验结果和安全性评估
在阿伐曲泊帕的临床试验中,研究人员通常评估其疗效和安全性。这些试验结果对于判断药物是否适用于患者具有重要意义。阅读相关的临床研究报告和安全性评估,可以更全面地了解这一药物的优势和潜在风险。
4. 患者群体的适用性和用药指导
针对血小板减少症的患者群体,阿伐曲泊帕的适用性以及用药指导也是关注的焦点。医生在开展治疗前通常会根据患者的具体状况制定个性化的治疗方案,这包括药物的剂量和使用周期等。
结语
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种新型治疗血小板减少症的药物,在国内上市与否备受关注。患者和医疗专业人士都应密切关注相关信息,以便及时获取最新的治疗选择。同时,对于已经上市的药物,注意临床研究结果和用药指导,确保患者能够获得安全有效的治疗。