雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(维康达)可以治疗什么病,替吉奥(Tegafur)适用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的患者。
替吉奥(维康达)是一种用于治疗胃癌的药物。它是一种口服的抗癌药物,可以阻断癌细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。接下来,我们将探讨替吉奥在胃癌治疗中的作用和疗效。
1. 胃癌的临床表现
胃癌是一种多发于胃部的恶性肿瘤,常常在晚期才会出现症状。早期胃癌患者可能没有明显的不适,但随着疾病的进展,一些典型症状可能会出现,如消化不良、胃部肿块、上腹疼痛、恶心呕吐以及体重减轻等。确诊胃癌后,及早进行治疗至关重要。
2. 替吉奥(维康达)的作用机制
替吉奥(维康达)含有的活性成分是一种称为替加氟的抗癌药物。这种药物在体内转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)后,通过抑制癌细胞内的DNA合成和细胞增殖,达到抑制癌细胞生长的效果。
3. 替吉奥(维康达)在胃癌治疗中的疗效
替吉奥(维康达)在胃癌治疗中被广泛使用,特别是在晚期或转移性胃癌的患者中。临床研究表明,与单用5-FU相比,替吉奥(维康达)联合化疗方案可以提高患者的生存率和缓解症状的效果。对于胃癌手术后的辅助化疗,替吉奥(维康达)也是常用的选择之一。
4. 替吉奥(维康达)的用药注意事项和副作用
在使用替吉奥(维康达)之前,医生会评估患者的身体状况和病情,确定是否适合使用该药物。在治疗期间,患者需要定期进行血液检查和身体检查,以监测疗效和副作用。替吉奥(维康达)可能引起一些常见的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、食欲下降等。对于出现严重不适的患者,应及时告知医生。
尽管替吉奥(维康达)在胃癌治疗中显示出一定的疗效,但治疗方案仍然需要根据患者的具体情况和医生的建议制定。早期发现胃癌、定期体检和健康生活方式是预防和控制胃癌的重要手段。通过科学的治疗方法和健康管理,我们可以为患者提供更好的生活质量和生存机会。