艾立布林
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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艾立布林由中国科学院上海药物研究所研制,该研究所是一家具有悠久历史和卓越声誉的科研机构。中国科学院上海药物研究所成立于1950年,是中国科学院下属的研究所之一,也是我国最早成立的药物研究机构之一。该研究所致力于发展新的生物医药技术和新药物,为我国医药事业的发展做出了重要贡献。
艾立布林是上海药物研究所在多年的研究和努力下研制出的一种小分子抗肿瘤药物。该药物具有高效低毒、特异性和广谱性等优势,可以干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程,从而阻止癌细胞的增殖和扩散。与传统的细胞毒素相比,艾立布林具有更好的选择性,对正常细胞的毒性较小,有助于减轻患者的不良反应和副作用。
艾立布林的研究和开发历经了多年的艰辛探索和实验验证。始于上世纪60年代,上海药物研究所从植物中分离出了一种有效成分,并发现了该成分对癌细胞有明显的抑制作用。根据进一步的研究和优化,艾立布林最终在20世纪90年代初期成功合成,成为一种具有潜在抗癌活性的抑制剂。
艾立布林的发现和上市,不仅标志着中国药物研究的重大突破,也为中国医药产业的发展带来了新的机遇。作为一种自主研发的靶向药物,艾立布林具有较高的市场竞争力和商业前景。它已经在国内外多个医院和医学研究机构进行了临床试验,初步结果显示艾立布林对肺癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症均具有一定的治疗效果,并且安全性良好。
总而言之,
艾立布林是由中国科学院上海药物研究所研制的一种小分子抗癌药物。它以其独特的作用机制和显著的疗效,在抗癌药领域表现出极高的潜力。上海药物研究所的研究人员们以其扎实的科研实力和勇于创新的精神,为中国的医药事业做出了杰出的贡献。相信未来,艾立布林将继续发展壮大,并为世界范围内的癌症患者提供更好的治疗选择。