艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼(Ivosidenib)的适应症是什么,依维替尼(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
依维替尼(Ivosidenib)是一种口服药物,属于酵素抑制剂类别,主要用于治疗某些特定类型的白血病和胆管癌。它通过抑制特定基因中的突变酶,阻断异常细胞增殖和生存,从而帮助患者抵抗这些恶性疾病的进展。下面将对依维替尼的适应症进行详细介绍。
1. 白血病的治疗
依维替尼在白血病治疗领域中具有重要的应用价值。特别适用于那些患有难治性或复发性急性髓系白血病(AML)的成年患者,而这些患者的细胞中存在丁二酰丙二酸转氨酶(IDH2)基因突变。依维替尼的作用机制是通过抑制突变IDH2酶的活性,减少异常代谢产物2-羟戊二酸(2-HG)的产生,从而阻断白血病细胞的增殖和生长。
2. 胆管癌的治疗
依维替尼也是一种用于胆管癌治疗的创新药物。胆管癌是一种恶性肿瘤,产生于胆管内的上皮细胞。对于那些已接受过手术治疗但瘤体无法完全切除或已转移的患者,依维替尼被证明可以改善其生存期。它同样也是通过抑制IDH2突变酶的活性,干扰异常细胞代谢途径,从而抑制癌细胞生长和扩散。
3. 依维替尼的不良反应
虽然依维替尼对一些白血病和胆管癌患者来说是一种重要的治疗药物,但它也可以引起一些不良反应。常见的不良反应包括:恶心、呕吐、腹泻、低磷血症、体重下降等。因此,在使用依维替尼期间,医生会密切监测患者的状况,并根据需要进行相应的处理。
4. 结语
依维替尼作为一种新兴的药物,在白血病和胆管癌治疗中发挥着重要的作用。通过靶向抑制IDH2基因中的突变酶活性,依维替尼能够干扰异常细胞代谢途径,从而抑制肿瘤的发展和扩散。作为一种药物,依维替尼也存在不良反应,因此在使用过程中需要密切监测患者的情况,以达到更好的治疗效果。对于符合适应症的患者来说,依维替尼为他们带来了新的希望和生存机会。