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舒沃哲(Sunvozertinib)的性状是什么样的

发布时间:2024-03-18 10:07:18 阅读:1255 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃哲(Sunvozertinib)的性状是什么样的,舒沃哲(Sunvozertinib)的性状是:本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。

舒沃哲(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以通过针对肿瘤细胞中的特定突变基因,抑制这些异常活跃的信号通路,从而阻断肿瘤的生长和扩散。

1. 药物的综合性状

舒沃哲(Sunvozertinib)是一种白色到几乎白色的粉末,无臭。它在常温下稳定,可以在室温下储存,并应避免与湿气和光线接触。该药物可通过口服给药途径使用,并且通常以片剂或胶囊剂型提供。

2. 药物的化学特性

舒沃哲(Sunvozertinib)的化学名称为(10R)-8-amino-10-methoxy-4-methyl-4,6,7,10-tetrahydro-[4,5-g]quinazoline-3(2H)-thione。它的分子式为C14H18N4OS,相对分子质量为302.39克/摩尔。

3. 药物的作用机制

舒沃哲(Sunvozertinib)通过选择性地抑制肿瘤细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的突变形式,从而阻断肿瘤细胞的增生和分裂。它特别针对EGFR T790M 突变,这是一种常见的肿瘤耐药机制。该药物可以有效地抑制肿瘤细胞的生长,减少肿瘤的体积,并延长患者的生存期。

4. 药物的临床应用

舒沃哲(Sunvozertinib)已经被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。该药物通常作为单药治疗使用,经口服给药。在开始使用舒沃哲之前,医生会对患者进行基因突变检测,以确定是否存在EGFR T790M突变。如果患者存在该突变,则舒沃哲可能成为有效的治疗选择。

总结起来,舒沃哲(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者的药物。它具有稳定的化学性质和特定的作用机制,通过针对EGFR T790M突变抑制肿瘤细胞生长。舒沃哲的独特性状使其成为一种重要的治疗选择,可以改善患者的生存期和生活质量。