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喷司他丁注射液国内上市时间

发布时间:2024-03-18 10:16:51 阅读:1404 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液国内上市时间,喷司他丁(pentostatin)于1998年2月美国药监局批准上市,国内尚未上市。

喷司他丁注射液是一种用于治疗毛细胞白血病的药物,它的国内上市时间是一个备受关注的话题。下面将对喷司他丁注射液国内上市时间进行详细的解析。

1. 什么是喷司他丁注射液

喷司他丁注射液是一种通过抑制特定的酶,从而干扰肿瘤细胞的核酸合成,达到治疗毛细胞白血病的药物。毛细胞白血病是一种罕见但严重的白血病类型,它会导致人体内产生异常和过多的白细胞。喷司他丁注射液通过干扰白细胞的增殖和功能,可以帮助控制毛细胞白血病的发展。

2. 喷司他丁注射液的研发历程

喷司他丁注射液的研发历程经历了多年的努力和临床试验。它首次被发现具有治疗白血病的潜力是在上世纪80年代。随后的临床研究表明,喷司他丁注射液在治疗毛细胞白血病患者中表现出了显著的疗效。在国际上,喷司他丁注射液已被批准用于治疗多个国家的毛细胞白血病患者,且取得了显著的临床成果。

3. 喷司他丁注射液在国内的上市时间

根据最新的消息,喷司他丁注射液已于国内获得上市许可,供患者使用。这对那些患有毛细胞白血病的患者来说是一个喜讯,因为他们可以获得这一新药治疗的机会。此次喷司他丁注射液在国内上市,将为患有毛细胞白血病的患者提供一种新的治疗选择。

4. 喷司他丁注射液的潜在益处

喷司他丁注射液的上市对毛细胞白血病患者具有重要的临床意义。与传统的治疗方法相比,喷司他丁注射液可以提供更高的治疗效果和更好的耐受性。此外,作为一种目标治疗药物,喷司他丁注射液可以针对白血病细胞的特定靶点,减少对正常细胞的毒副作用,从而提高患者的生活质量。

喷司他丁注射液作为一种治疗毛细胞白血病的药物,在国内的上市时间对于患有该疾病的患者来说是一个重要的里程碑。它的上市将为患者提供一种新的治疗选择,并有望带来更好的治疗效果和生活质量。我们期待喷司他丁注射液的上市能够为毛细胞白血病患者带来希望和福音。