佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的耐药及药物相互作用

发布时间：2024-03-18 12:31:54 阅读：1429 来源：问药网

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培米替尼生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。用法用量：　　【用法用量】　　1、建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。　　2、吞咽整个片剂，带或不带食物。

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佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的耐药及药物相互作用,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。

佩米替尼（Pemigatinib）是一种新型靶向药物，商用名称为Pemazyre，用于治疗胆管癌。随着佩米替尼的长期使用，一些患者可能会出现耐药性，导致药物治疗效果降低。此外，佩米替尼还存在可能与其他药物相互作用的风险，因此需要更多的研究和关注来优化使用这一药物。

1. 耐药问题

佩米替尼（Pemazyre）通过抑制染色体驱动因子（chromatin-driven factor，CDF）诱导的增强型细胞生长通路，对胆管癌起到治疗作用。一些病例中患者可能会出现耐药性，即佩米替尼对肿瘤细胞的抑制效果降低。这可能是由于肿瘤细胞中产生了耐药突变体或通过其他抵抗机制绕过了佩米替尼的作用。因此，对于出现耐药性的患者，需要寻找新的治疗策略，如联合使用其他药物或开发新的靶向药物。

2. 药物相互作用

佩米替尼作为一种靶向药物，可能与其他药物相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，在患者使用佩米替尼时，医生应充分了解患者同时使用的其他药物，并评估潜在的药物相互作用。例如，佩米替尼通过肝酶CYP2C9代谢，因此与CYP2C9抑制剂或诱导剂同时使用时可能会影响佩米替尼的血浆水平。此外，某些药物如强CYP3A4诱导剂（如卡马西平）可能会减少佩米替尼的血浆暴露。因此，医生在给患者开具佩米替尼的处方前，应综合考虑患者的药物治疗计划，并采取适当的措施来避免药物相互作用。

3. 个体差异和药物调整

每个患者对佩米替尼的反应可能存在个体差异。临床试验显示，一些患者在接受佩米替尼治疗后可以获得长期稳定的疾病控制，而另一些患者可能需要调整剂量或寻求其他治疗方案。因此，密切监测患者的治疗反应和不良反应，并根据患者的具体情况进行药物剂量调整是非常重要的。

4. 未来的研究方向

为了更好地理解佩米替尼的耐药机制和药物相互作用，还需要进一步的研究工作。科学家们可通过分析耐药性的分子机制来寻找新的治疗目标，开发新的药物来克服佩米替尼耐药性。此外，对于可能的药物相互作用，可以进行更多的体外和体内研究，以建立准确的药物相互作用数据库，并提供有效的临床指导。

佩米替尼是一种有希望用于胆管癌治疗的靶向药物。耐药性和药物相互作用可能会影响其疗效和安全性。未来的研究应重点关注解决这些问题，并为临床上的佩米替尼治疗提供更好的指导和策略。

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培美替尼(Pemigatinib)耐药性
培美替尼(Pemigatinib)耐药性,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗特定胆管癌患者的药物。它的耐药性机制可能涉及肿瘤基因组中的改变，导致对这种FGFR1-3抑制剂的反应减弱或失效。研究指出，通过基因组分析可以揭示胆管癌患者的分子特征，进而识别出对佩米替尼产生初期和获得性耐药性的机制。胆管癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，患者往往因其隐蔽的症状而难以早期发现。培美替尼(Pemigatinib)是一种新型的口服靶向药物，通过抑制FGFR受体家族的活性，有效治疗了一部分胆管癌患者。随着治疗时间的推移，一些胆管癌患者出现了培美替尼的耐药性，限制了其长期治疗效果。本文将探讨培美替尼耐药性的机制及其对胆管癌患者治疗的影响。 1. 培美替尼 (Pemigatinib) 简介培美替尼是一种FGRF（成纤维母细胞生长因子受体）抑制剂，被广泛应用于转移性胆管癌患者的治疗。它通过选择性地抑制过度活跃的FGFR1、FGFR2和FGFR3等受体激酶的活性，从而阻断了肿瘤生长和扩散过程。培美替尼的研发为胆管癌患者提供了新的治疗选择。 2. 培美替尼耐药性的机制培美替尼的治疗效果并非长久，部分患者在接受治疗的过程中会出现药物耐药性。尽管耐药性的机制尚不完全清楚，但该现象通常与肿瘤细胞内的多个信号通路异常激活及FGFR基因突变有关。这些异常激活和突变可能导致FGFR抑制剂的靶向效果降低或完全失效。 3. 培美替尼耐药性对胆管癌患者治疗的影响培美替尼耐药性的出现给胆管癌患者的治疗带来了挑战。一旦耐药性发生，培美替尼的抗肿瘤效果将会降低，导致肿瘤重新增长和扩散。耐药性的发展还可能降低患者对其他治疗方法的敏感性，限制了进一步的治疗选择。 4. 克服培美替尼耐药性的策略为了克服培美替尼耐药性，研究人员正在开展各种策略。其中一项主要的研究方向是组合治疗，将培美替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用，以增强抗肿瘤效果。此外，通过进一步的研究和了解耐药性的机制，也有望开发出更有效的药物和治疗策略来应对耐药性问题。培美替尼是一种有效的靶向治疗胆管癌的药物，耐药性的出现限制了其长期治疗效果。研究人员正致力于深入研究培美替尼耐药性的机制，并寻找有效的策略来克服这一问题。通过不断的探索和创新，我们有望找到更好的治疗方法，为胆管癌患者带来更好的生存和生活质量。

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2024-11-01
佩米替尼(培米替尼)的作用功效及副作用
佩米替尼(培米替尼)的作用功效及副作用,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。佩米替尼（培米替尼）是一种口服药物，被广泛应用于胆管癌的治疗。它属于一类被称为多激酶抑制剂的药物，通过抑制某些异常激酶的活性，帮助控制胆管癌的生长和扩散。在治疗胆管癌方面已经取得了一定的成功，因此佩米替尼成为了一种被广泛关注的药物。 1. 胆管癌的治疗挑战胆管癌是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤，通常在早期就很难被发现。由于缺乏早期症状，以及对传统治疗方法的耐药性，胆管癌的治疗一直是一项巨大的挑战。因此，寻找创新的治疗策略至关重要。佩米替尼作为一种靶向治疗药物，被证明对胆管癌患者具有潜在的益处。 2. 佩米替尼的作用机制佩米替尼的作用机制涉及到对异常激酶的抑制。在胆管癌中，一些患者存在FGFR（纤维母细胞生长因子受体）基因的突变或重排，这导致了FGFR激酶的异常活化。佩米替尼通过选择性地抑制FGFR激酶，减少异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。 3. 佩米替尼的疗效研究显示，佩米替尼在复发或难治性胆管癌患者中具有显著的抗肿瘤活性。临床试验表明，使用佩米替尼治疗胆管癌的患者中，约有35%的患者出现了肿瘤的部分缓解或完全缓解。此外，佩米替尼还能够延长患者的生存期，提高生活质量。 4. 佩米替尼的副作用尽管佩米替尼在胆管癌治疗中表现出良好的疗效，但仍然存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲改变和体重下降等。此外，佩米替尼还可能引发高血压、皮疹、口腔溃疡和视觉问题等副作用。患者在接受佩米替尼治疗时需要密切关注副作用，并及时与医生沟通。佩米替尼是一种被广泛用于胆管癌治疗的药物，通过抑制异常激酶的活性来控制肿瘤生长和扩散。它在胆管癌患者中显示出良好的疗效，能够改善患者的生存期和生活质量。患者在接受佩米替尼治疗时需注意副作用的发生，并与医生密切合作以确保最佳的治疗效果。

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2024-11-01
培米替尼(Pemigatinib)医保可以报销吗
培米替尼(Pemigatinib)医保可以报销吗,培米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。培米替尼（Pemigatinib）是一种新型的药物，被用于治疗特定类型的癌症——胆管癌。这种罕见而具有挑战性的癌症形式经常无法通过传统的治疗手段有效控制。患者和家庭往往面临着高昂的治疗费用，因此医保是否能够报销培米替尼一直是他们关注的重要问题。 1. 培米替尼：一种新型胆管癌治疗药物胆管癌是一种罕见但危险的恶性肿瘤，起源于肝脏和胆管系统。由于早期症状不明显且易被忽视，许多患者被诊断时癌症已经进展到晚期。在过去，胆管癌的治疗选择非常有限，然而培米替尼的出现改变了这一局面。作为一种靶向治疗药物，培米替尼通过抑制胆管癌细胞中的某些信号途径，能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 培米替尼医保报销的可行性对于许多患有罕见病种的患者来说，药物费用问题一直是他们最为关注的。例如培米替尼这样的先进治疗药物，其价格往往昂贵且难以承受，给患者和家庭带来了沉重的经济负担。因此，能否通过医保报销来减轻患者的负担成为了一个重要问题。 3. 医保报销的条件和限制对于培米替尼是否可以通过医保报销，实际情况会因国家和地区而异。一般来说，医保报销要求患者满足一定条件，比如特定的诊断标准、病情严重程度以及其他治疗方法的无效性。此外，有些医疗保险计划还可能要求患者在使用培米替尼之前获得预授权。因此，患者和家属在决定使用培米替尼治疗胆管癌之前，应该咨询医生和保险提供者，了解相关的医保政策和报销要求。 4. 寻求帮助和资源对于那些面临高额治疗费用的患者来说，不仅仅是医保报销能够解决的问题。他们可以寻求医疗机构和社会组织的帮助，了解是否有其他渠道可以获取药物的支持和资助计划。一些制药公司也提供药物援助方案，帮助无法负担药费的患者获得所需治疗。此外，一些患者团体和慈善组织也可能提供经济援助或资金支持，协助患者负担治疗费用。培米替尼是一种对于治疗胆管癌具有重要意义的药物，但其昂贵的费用给患者带来了困扰。医保报销可能是一种减轻患者经济压力的方式，但具体的报销政策会因国家和地区而异。因此，患者应该主动了解和咨询相关部门，同时积极寻求其他资源和支持，以获得所需药物的治疗。只有共同努力，才能确保患者能够获得合理和可负担的医疗治疗。

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2024-10-26
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre医保报销比例
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre医保报销比例,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。佩米替尼(Pemigatinib)，也被称为Pemazyre，是一种针对具有FGFR2基因融合突变的胆管癌患者的创新药物。胆管癌是一种罕见但危险的癌症类型，往往难以诊断和治疗。佩米替尼的出现为胆管癌患者带来了新的希望。本文将介绍佩米替尼的医保报销比例，以及它在胆管癌治疗中的重要意义。 1. 佩米替尼的医保报销比例佩米替尼是一种创新药物，具有独特的作用机制，针对FGFR2基因融合突变的胆管癌患者。根据医保政策的规定，佩米替尼在一些国家或地区被纳入医保范围内，并享受一定的报销比例。具体的医保报销比例可能因国家、地区以及个体保险计划的不同而有所差异。为了了解具体情况，患者可以向当地的医保机构或药店咨询，或者通过医生进行了解。 2. 佩米替尼在胆管癌治疗中的重要意义佩米替尼的研发是为了满足胆管癌患者的特殊需求。胆管癌通常没有早期症状，导致在晚期被发现时已经扩散到其它器官。此外，大多数胆管癌患者无法通过手术进行治疗，因为肿瘤位于不可切除的位置。这使得传统的治疗方法对胆管癌的有效性受到限制。佩米替尼是一种口服药物，通过抑制FGFR2基因融合突变所激活的信号通路来抑制肿瘤的生长。这种特殊的靶向治疗方法使得佩米替尼成为胆管癌患者治疗的有效选择。在临床试验中，佩米替尼显示出显著的抗肿瘤活性，同时也提高了患者的生存率。 3. 合理使用佩米替尼的必要性虽然佩米替尼具有显著的疗效，但它也可能引起一些副作用。由于每个患者的病情和身体状况不同，佩米替尼的使用需要在医生的指导下进行，并遵循相关的用药指南。此外，由于佩米替尼属于创新药物，价格通常较高。因此，合理使用佩米替尼也是为了保证患者能够获得持续的治疗和经济的考虑。 4. 结语佩米替尼作为一种针对胆管癌的创新药物，为那些患有FGFR2基因融合突变的患者带来了新的希望。虽然医保报销比例因地区而异，但佩米替尼的疗效已经在临床试验中得到证实。合理使用佩米替尼仍然很重要，以确保患者能够获得最大的益处并减少可能的副作用。胆管癌患者和他们的医生可以咨询所在地的医保机构以获取有关佩米替尼的更多信息。最重要的是，佩米替尼的出现为这些患者带来了新的治疗选择，在胆管癌的战斗中提供了希望和改善生活质量的机会。

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2024-10-18
培美替尼(Pemigatinib)在国内上市了吗
培美替尼(Pemigatinib)在国内上市了吗,培美替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。近年来，胆管癌的发病率逐渐上升，给患者和家属带来了很大的困扰。针对这一问题，医学界一直在不断探索和研发新的治疗手段。培美替尼（Pemigatinib）作为一种新型的口服靶向治疗药物，备受瞩目。那么，培美替尼在国内已经上市了吗？下面将从不同的角度进行阐述。 1. 培美替尼（Pemigatinib）的治疗优势胆管癌是一种凶险的肿瘤类型，常常带来较差的预后和生存率。而培美替尼通过靶向 FGFR 受体（成纤维母细胞生长因子受体）的突变，抑制了癌细胞的分裂和生长，从而有效地抑制了胆管癌的进展。研究显示，培美替尼可以在一定程度上改善患者的生存期和生活质量。因此，培美替尼在胆管癌治疗中具备巨大的潜力。 2. 国内研发与上市进展国内的医药研发机构及制药公司也意识到胆管癌治疗领域的重要性，纷纷加大研发投入力度。据了解，培美替尼在国内的临床试验取得了一定的进展，并且表现出了较好的治疗效果和安全性。目前还没有关于培美替尼在国内上市的官方公告。尽管如此，国内的专家和患者对培美替尼的期望依然非常高。 3. 现有替代治疗方案在等待培美替尼在国内上市的过程中，患者仍然可以采用其他治疗方案来应对胆管癌。目前，手术切除、放疗、化疗等传统治疗方法仍然是常见的选择。此外，一些其他靶向药物和免疫治疗也被广泛研究和应用于临床实践中。虽然这些方法在一定程度上可以缓解症状和提高生存率，但仍然远未达到理想的效果。因此，培美替尼的上市将为胆管癌患者提供新的希望和治疗选择。 4. 期待培美替尼尽快上市考虑到培美替尼作为一种新型靶向药物的治疗优势和国内胆管癌患者的需求，我们理应期待它尽快在国内上市。随着医学科技的进步和药物监管力度的加强，相信培美替尼很快将走进国内的医院和患者身边，为胆管癌的治疗带来新的希望。同时，我们也希望相关部门在药物审批和上市进程中能够高效、科学地推进，确保药物的质量和安全性。总而言之，目前培美替尼在国内尚未上市。由于其在胆管癌治疗中的突出表现和潜在优势，培美替尼的上市对于改善患者的生活质量和生存率有着重要意义。因此，我们期待着这一重要药物尽早进入我们的医疗体系，并为广大胆管癌患者提供更多治疗选择和希望。

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2024-10-12

培米替尼相关咨询

培美替尼(Pemigatinib)医保可以报销吗
培美替尼(Pemigatinib)医保可以报销吗,培美替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。胆管癌是一种恶性肿瘤，由于其发展迅速且治愈率较低，给患者带来了重大健康和经济负担。为了能够提供更多的治疗选择，医学界不断努力开发新的药物。培美替尼（Pemigatinib）是一种新型口服药物，已经展现出在胆管癌患者中的显著疗效。许多患者在选择培美替尼治疗时担心其高昂的费用是否能够通过医保进行报销。本文将探讨培美替尼的医保报销情况。 1. 培美替尼的医保覆盖范围根据当前的医保政策，培美替尼在某些国家或地区可以列入医保报销范围。不同的地区对于药物报销的标准和要求可能会有所不同，因此具体的报销情况需要根据当地的医保政策来确定。患者应该咨询医生或保险公司来了解培美替尼是否在他们所在地区的医保范围内。 2. 报销条件和限制即使培美替尼被列入医保报销范围，仍然可能存在一些条件和限制。这些条件可能包括患者的肿瘤分期、临床指南的建议、其他治疗方案的失败等。此外，医生可能需要提供额外的文件和证明材料，以便保险公司批准报销。 3. 医保报销的程序如果患者满足医保报销的条件，他们可以按照医保政策规定的程序申请报销。通常，患者需要向保险公司提交相应的申请表格和医疗记录，以证明培美替尼是必要的治疗选项。保险公司将评估这些材料，并根据政策规定决定是否批准报销。 4. 自费购买的选择对于那些培美替尼未在医保范围内的患者，他们可能需要自费购买该药物。培美替尼的高昂价格可能会对患者造成负担。在此情况下，患者可以与医生和药物生产公司进行沟通，了解是否有其他经济援助计划或药物价格减免方案可供选择。培美替尼是一种在胆管癌患者中显示出疗效的新型药物。虽然具体的医保报销情况因地区而异，但患者应该与医生和保险公司合作，了解医保政策和申请程序。对于那些无法获得医保报销的患者，他们可以探索其他经济援助计划以帮助减轻经济负担。在决策是否使用培美替尼治疗时，患者应该综合考虑其疗效、安全性和费用等因素，以做出明智的决定。

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2024-10-25 11:46:38
培美替尼(Pemigatinib)的功效与作用怎么样
培美替尼(Pemigatinib)的功效与作用怎么样,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。胆管癌是一种常见的恶性肿瘤，一直以来都是难以治愈的癌症类型之一。随着医学的不断进步，新的药物正在为胆管癌患者带来希望。培美替尼(Pemigatinib)作为一种口服药物，已被证明对于某些胆管癌患者具有显著的疗效。本文将探讨培美替尼的功效与作用。 1. 靶向治疗胆管癌的突破：培美替尼以全新的机制靶向抑制了胆管癌相关的蛋白激酶，其中包括FGFR1、FGFR2和FGFR3等。这些蛋白激酶在胆管癌细胞中的异常活化与肿瘤的生长和扩散密切相关。培美替尼能够选择性地抑制这些异常激酶的活性，从而阻断了胆管癌细胞的增殖和存活，进而减缓疾病的进展。 2. 提供了治疗胆管癌的新选择：传统的治疗方法对于不可切除或转移性胆管癌的患者来说效果有限。此时，培美替尼的出现为这些患者提供了一种新的治疗选择。临床试验结果显示，培美替尼在治疗胆管癌方面具有潜在的优势。尤其是在具有突变FGFR2基因的患者中，培美替尼通过抑制受体酪氨酸激酶的活性，可以显著延长这些患者的无进展生存期和总生存期。 3. 个体化治疗的迈出一步：培美替尼的应用还体现了个体化治疗的理念。该药物通过检测患者胆管癌细胞中的FGFR基因突变来确定治疗的适应症。这种个体化治疗策略能够减少对不适宜患者的治疗，从而提高药物的安全性和疗效。 4. 不良反应可控，适应症拓展：尽管培美替尼在胆管癌治疗中表现出了许多积极的特点，但仍然存在一些潜在的不良反应。常见的不良反应包括高血压、疲劳和恶心等，但这些反应通常是可控的。此外，近期的研究还表明培美替尼在其他类型的恶性肿瘤治疗中也显示出一定的活性，这为该药物在更广泛范围内的适应症拓展提供了可能性。总的来说，培美替尼作为一种全新的治疗胆管癌的口服药物，通过靶向抑制FGFR相关的蛋白激酶，展现出了显著的疗效和个体化治疗的潜力。正如其他药物一样，培美替尼的应用还需要进一步的研究和临床实践来完善其疗效和安全性。相信随着科学技术的不断发展，培美替尼在治疗胆管癌以及其他类型肿瘤中的地位将不断得到肯定和提升。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-20 11:10:20
佩米替尼(达伯坦)适应症具体有哪些
佩米替尼(达伯坦)适应症具体有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用于：1.胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼（Pemigatinib），也被称为达伯坦（Dabotinib），是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。它通过选择性抑制一种叫做肿瘤纤维母细胞生长因子受体（FGFR）的蛋白质，来抑制肿瘤的生长和蔓延。下面将介绍佩米替尼在胆管癌治疗中的具体适应症。 1. 未手术切除的局部晚期或转移性胆管癌佩米替尼适用于那些无法手术切除或已发生转移的局部晚期胆管癌患者。这些患者通常已经出现了肝脏和淋巴结的转移病变，或者在胆管周围有扩散性的肿瘤。 2. FGFR2基因重排阳性的局部晚期或转移性胆管癌佩米替尼是一种针对FGFR2基因重排肿瘤的治疗药物。针对胆管癌，只有那些检测出FGFR2基因重排的患者才能受益于佩米替尼治疗。这种基因重排使得肿瘤细胞中FGFR2蛋白质的产生异常，导致肿瘤的生长和扩散。佩米替尼通过抑制这种异常的蛋白质激活，有助于控制肿瘤的进展。 3. 前线治疗佩米替尼也可作为前线治疗用于胆管癌。前线治疗是指作为初始治疗方案来控制肿瘤的进展。对于符合佩米替尼适应症的胆管癌患者，将其作为前线治疗可以在疾病的早期阶段发挥更好的治疗效果，从而帮助延长患者的生存期。 4. 之前接受过系统治疗的胆管癌复发佩米替尼可用于那些之前接受过系统治疗的胆管癌患者的复发治疗。复发指的是在之前经历过治疗的患者中，肿瘤重新出现或扩散的情况。佩米替尼通过抑制FGFR2基因重排的肿瘤细胞，可以为复发的胆管癌患者提供一种有效的治疗选择。佩米替尼（达伯坦）是一种针对胆管癌的靶向治疗药物，通过抑制肿瘤纤维母细胞生长因子受体（FGFR2）的蛋白质，来控制胆管癌的生长和扩散。该药适应于未手术切除的局部晚期或转移性胆管癌，FGFR2基因重排阳性的局部晚期或转移性胆管癌，前线治疗以及之前接受过系统治疗的胆管癌复发患者。佩米替尼为这部分患者提供了一种新的治疗选择，有助于控制疾病的进展并提高生存率。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-30 12:36:27
培美替尼(Pemigatinib)儿童用药需要注意什么
培美替尼(Pemigatinib)儿童用药需要注意什么,培美替尼(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。胆管癌是一种罕见但严重的肿瘤疾病，目前常规治疗方法对儿童患者的有效性有限。近年来培美替尼(Pemigatinib)作为一种新型的治疗药物被引入，给胆管癌患儿带来了希望。儿童使用培美替尼需要特别注意的事项是什么？本文将探讨这一问题。 1. 适应症和用药剂量培美替尼被批准用于治疗具有Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2)基因重排或突变的转移性或不可切除的胆管癌。在使用培美替尼之前，医生必须确认患儿是否满足这些基因变异的条件。药物的剂量应根据患儿的年龄、身体质量和其他个体特征进行调整。 2. 副作用管理使用培美替尼可能会导致一些副作用，包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻等。在儿童治疗过程中，特别需要密切监测患儿的身体反应和不良症状。医生应与家长共同制定一个副作用管理计划，包括如何缓解不适以及何时寻求医疗帮助等方面的指导。 3. 肝功能监测由于培美替尼是通过肝脏代谢的，因此在使用期间需要定期监测患儿的肝功能。医生可能会建议进行血液检查以评估肝功能指标，以确保药物不会对肝脏造成损害。如果出现异常的肝功能结果，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 4. 生殖健康问题培美替尼可能对患者的生殖功能产生负面影响，包括不孕或影响生育能力。对于使用培美替尼的儿童，尤其是青春期以后的年龄段，医生需要与患儿及其家长充分讨论这方面的问题，并对可能的风险进行评估。虽然培美替尼给胆管癌患儿带来了一线希望，但使用药物时需要特别注意潜在的风险和副作用。家长应与医生保持紧密沟通，提供药物的正确用量，并定期检查和监测儿童的身体反应和生理指标。只有在密切管理下，才能确保儿童在接受培美替尼治疗时获得最佳的效果和安全性。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-17 15:48:09
培美替尼(Pemigatinib)适应症和治疗效果怎么样
培美替尼(Pemigatinib)适应症和治疗效果怎么样,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。培美替尼是一种用于治疗一种罕见而具有侵袭性的胆管癌的靶向治疗药物。它通过抑制蛋白酪氨酸激酶（FGFR），从而阻断胆管癌细胞的生长和扩散。那么，培美替尼在临床上的适应症以及治疗效果如何呢？接下来，我们将对此进行探讨。 1. 培美替尼的适应症胆管癌是一种罕见而恶性的肿瘤，其发生在胆管的内膜上。在大多数病例中，胆管癌的生长是由于基因突变造成的，其中包括FGFR基因突变。培美替尼是一种选择性抑制FGFR的药物，因此适用于具有FGFR基因突变的胆管癌患者。这种药物可以通过靶向FGFR基因突变的胆管癌细胞，抑制其生长和扩散，从而提供有效的治疗选择。 2. 培美替尼的治疗效果研究表明，培美替尼在治疗具有FGFR基因突变的胆管癌患者中显示出显著的疗效。早期的临床试验显示，使用培美替尼治疗胆管癌患者的总体生存率明显改善。此外，该药物还显示出抑制肿瘤生长和缩小肿瘤体积的效果。在一项关于培美替尼治疗胆管癌的临床试验中，研究人员观察到了一些积极的结果。全国性的多中心试验涉及到不同国家和地区的胆管癌患者。结果显示，使用培美替尼治疗的患者中，有相当比例的患者出现了肿瘤缩小和减少病情进展的情况。此外，患者的整体生存期也得到了显著的延长。正如任何一种药物治疗一样，培美替尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲不振和高血压等。因此，在使用培美替尼之前，患者应该对药物的潜在风险和益处进行全面的评估，并与医生进行充分的讨论。总结而言，培美替尼是一种针对FGFR基因突变的胆管癌患者的靶向治疗药物。临床试验表明，它对胆管癌的治疗显示出显著的效果，并能够延长患者的整体生存期。患者在使用培美替尼之前应该充分了解其副作用和风险，并与医生进行详细的讨论，以确保最佳的治疗效果和个体化的医疗管理。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-07 14:47:22

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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