艾思瑞(Pirfenidone)吡非尼酮是什么时候上市的,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾思瑞(Pirfenidone)是在2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的药物。这种药物被用来治疗特发性肺纤维化,这是一种慢性、进行性的肺部疾病,会导致肺部组织渐渐硬化和瘢痕化,最终会影响到呼吸功能并导致呼吸衰竭。
1. 艾思瑞上市的背景
艾思瑞(Pirfenidone)的上市源于对特发性肺纤维化这一罕见疾病的治疗需求。在此之前,对于这种疾病的治疗选择非常有限。临床试验表明,艾思瑞能够减缓肺纤维化的进程,从而提高患者的生活质量并延缓疾病的恶化。
2. 艾思瑞的药理作用
艾思瑞通过抑制细胞因子的释放,减少纤维化所需的细胞增殖,并减缓纤维化的进程。这种阻止纤维化加速更新的机制被认为是对抗特发性肺纤维化的有效途径。
3. 艾思瑞的临床应用
艾思瑞通常是作为长期治疗方案的一部分,用于减缓患者特发性肺纤维化的恶化进程。临床试验和研究已经证实了它在减缓肺功能下降和疾病进展方面的有效性。
4. 艾思瑞对患者的影响
艾思瑞的上市为特发性肺纤维化患者提供了一种新的治疗选择,帮助他们延缓疾病恶化从而提高生活质量。这也在一定程度上为医生提供了更多的工具,以更好地帮助他们的患者应对这种严重疾病。
艾思瑞(Pirfenidone)的上市为特发性肺纤维化患者提供了新的治疗选择,让他们能够更好地管理疾病并减缓病情的恶化,从而改善生活质量。随着更多对其药理作用和临床应用的深入研究,我们也有望在未来看到更多种类的肺部疾病能够得到有效治疗的方法的出现。