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泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid国内上市时间

发布时间:2024-03-18 16:25:21 阅读:1219 来源:问药网
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泊马度胺

泊马度胺 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月 用法用量:用法用量  第1-21天,给予泊马度胺4mg;  第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。
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泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid国内上市时间,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。

泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其商业名称为"Imnovid"。它被证实在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者中具有显著的疗效。下面是关于泊马度胺(Pomalidomide)在国内上市时间的

泊马度胺(Pomalidomide)Imnovid国内上市时间

泊马度胺(Pomalidomide)是一种靶向性药物,通过调节免疫系统的活性和抗炎作用,对多发性骨髓瘤患者进行治疗。它属于免疫调节剂的一种,能够抑制炎症反应并增强免疫细胞的功能。泊马度胺(Pomalidomide)的研发为多发性骨髓瘤的治疗提供了一个新的选择。

1. 泊马度胺(Pomalidomide)的治疗效果

泊马度胺(Pomalidomide)在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的患者中显示出了显著的疗效。多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,它会导致骨髓内浆细胞的异常增殖,病情进展难以控制。泊马度胺(Pomalidomide)的作用机制通过增加免疫细胞的抗肿瘤效应,从而有效地控制多发性骨髓瘤的发展。

2. 泊马度胺(Pomalidomide)的临床试验和研究

泊马度胺(Pomalidomide)进行了广泛的临床试验和研究,以评估其在多发性骨髓瘤患者中的安全性和疗效。这些试验发现,泊马度胺(Pomalidomide)作为单药或与其他药物联合使用时,能够显著延长患者的生存期,并且减少疾病的进展。

3. 泊马度胺(Pomalidomide)在国外的上市情况

泊马度胺(Pomalidomide)在国外已经获得批准并上市,被广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗。它被认可为一线治疗和维持治疗的选择,为多发性骨髓瘤患者提供了更好的生存机会和生活质量。

4. 泊马度胺(Pomalidomide)在国内的上市时间

截至目前,泊马度胺(Pomalidomide)尚未在中国获得上市批准。根据相关资料和临床试验的进展,我们可以期待泊马度胺(Pomalidomide)将很快在国内获得上市批准。这将为多发性骨髓瘤患者提供更多的治疗选择,并有望改善其生存和生活质量。

总结

泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的药物。其通过调节免疫系统活性,增强免疫细胞的抗肿瘤效应,对患者的疗效显著。尽管泊马度胺(Pomalidomide)尚未在国内获得上市批准,但根据其在国外的应用情况和临床试验的进展,我们可以期待它将尽快上市,为多发性骨髓瘤患者提供更好的治疗选择。