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美法仑(Melphalan)ALKERAN的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-03-18 17:08:22 阅读:1167 来源:问药网
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马法兰

马法兰 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:用于多种肿瘤及干细胞移植的化疗药,毒副作用较低 用法用量:用法用量  口服:每日0.05~0.25mg/kg(2~10mg/m2),分次服用,共4~7日,本品与强的松合用,可能比单用更有效,联合用药通常间歇地进行,对治疗有效者延长疗程超过一年不会改变疗效.若无明显骨髓毒性,在4~6周内重复给药.多发性骨髓瘤:本药与强的松併用较单独使用本药有效.典型的□服投药為0.15mg/公斤/天,分次给药,持续4天,间隔6星期后重覆给药.
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美法仑(Melphalan)ALKERAN的耐药及药物相互作用,美法仑(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

美法仑(Melphalan)也被称为ALKERAN,是一种常用的治疗多发性骨髓瘤等恶性血液疾病的化疗药物。随着时间的推移,一些患者可能会出现美法仑的耐药性。此外,美法仑也可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效。本文将探讨美法仑耐药性的原因,以及美法仑与其他药物的相互作用。

1. 美法仑耐药性的原因

美法仑耐药性是指患者接受该药物治疗后,瘤细胞对其产生抗药性,从而导致疗效下降或失效。耐药性可能由多种因素引起,包括:

突变:瘤细胞在治疗过程中可能发生基因突变,导致其对美法仑的敏感性下降。这些突变可能影响细胞内药物代谢、DNA修复或细胞凋亡等过程。

药物外排泵:某些肿瘤细胞能够表达ATP结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporters),这些蛋白质能够将美法仑从细胞内外排出,降低药物在细胞内的浓度,减少其抗肿瘤作用。

靶标变异:美法仑作为一种碱化剂,主要通过与DNA分子中的碱基结合,干扰DNA合成和修复,进而抑制肿瘤细胞的增殖。但某些突变可能使得细胞的DNA结构或代谢发生变化,从而减少了美法仑与DNA的结合能力,降低了其抗肿瘤效果。

2. 美法仑与其他药物的相互作用

当患者接受美法仑治疗时,需要注意与其他药物可能发生的相互作用。以下是一些可能影响美法仑疗效的常见药物相互作用:

1. 氯丙嗪(chlorpromazine):氯丙嗪是一种抗精神病药物,它可能通过降低肝酶的活性,增加美法仑在体内的浓度,从而增强其毒性。

2. 氟康唑(fluconazole):氟康唑是一种抗真菌药物,它可能抑制肝酶CYP2E1的活性,从而减慢美法仑的代谢,增加其药物暴露时间。

3. 呋塞米(furosemide):呋塞米是一种利尿剂,它可以增加尿液中的氯离子浓度,从而提高美法仑在肾脏中的排泄,降低其浓度。

除了以上提到的药物,还有许多其他药物可能与美法仑发生相互作用。因此,在使用美法仑治疗期间,患者应向医生详细报告所使用的药物,以便医生及时调整药物剂量或选择其他合适的治疗方案。

综上所述,美法仑(Melphalan)在多发性骨髓瘤等疾病治疗中起着重要作用。美法仑的耐药性可能会影响其疗效,而与其他药物的相互作用也需要引起注意。在使用美法仑的过程中,及时监测患者的疗效和药物代谢,与医生保持沟通,并根据需要进行必要的剂量调整,有助于提高治疗效果,最大限度地减少不良反应。