塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)Selinex的贮藏方式及使用方式,塞利尼索(Selinexor)通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)贮存条件为：不超过30℃保存。置于儿童不可接触的地方。
塞利尼索（Selinexor）是一种新型的抗癌药物，目前被广泛应用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中。良好的贮藏和正确的使用方式是保证药物有效性和安全性的关键。以下是塞利尼索（Selinexor）贮藏方式及使用方式的具体介绍。
1. 贮藏方式
（1）温度：塞利尼索（Selinexor）应存放在温度范围内，最好保持在20°C至25°C之间。避免将药物暴露于极端高温或低温的环境中，以防止药物的退化或损坏。
（2）避光：塞利尼索（Selinexor）对光敏感，因此应保持药物的包装完整并避免直接阳光照射。存放时，可以将药物置于干燥的地方，并确保包装袋紧闭，以保持药物的稳定性。
（3）密封性：打开塞利尼索（Selinexor）的包装后，应尽快使用剩余的药物。在使用前，务必仔细检查药物的有效期和包装完整性。任何有破损的包装都应避免使用。
2. 使用方式
（1）剂量和频率：塞利尼索（Selinexor）的剂量和使用频率应根据医生的指导和处方来进行。不要自行更改剂量或停止使用药物，以免影响治疗效果。
（2）口服给药：塞利尼索（Selinexor）是以口服药物的形式给予患者的。根据医生的建议，在规定的时间内，将药物整片吞服，不要咀嚼、打碎或溶解。
（3）空腹服药：为了最大限度地提高塞利尼索（Selinexor）的吸收效果，应在空腹时服用药物。在饭前或饭后一段时间内，具体时间可以根据医生的指示来确定。
（4）配合其他药物：有时，医生可能会建议同时使用其他药物来增强治疗效果或减轻不良反应。在服用塞利尼索（Selinexor）期间，务必遵循医生的指示，按时使用其他药物。
塞利尼索（Selinexor）对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗非常重要。为了确保药物的有效性和安全性，在贮藏和使用时需要遵循一些基本的指导原则。保持药物适当的温度、避光贮藏，并注意药物的有效期和包装完整性。在使用时，按照医生的指导服用药物，遵守剂量和频率要求，确保在空腹时服用。此外，如果需要同时使用其他药物，请在医生的指导下进行。只有正确理解和遵循这些指导原则，才能最大限度地发挥塞利尼索（Selinexor）在癌症治疗中的作用，帮助患者获得更好的疗效。
