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苏泰达(Surufatinib)报销有什么规定

发布时间:2024-03-19 08:25:37 阅读:1103 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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苏泰达(Surufatinib)报销有什么规定,苏泰达(Surufatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

苏泰达(Surufatinib)是一种新型靶向治疗药物,被广泛应用于神经内分泌瘤的治疗。随着该药物的广泛使用,人们关注的一项重要问题是关于苏泰达报销的规定。让我们来了解一下苏泰达报销的规定和相关情况。

1. 报销适应症和限制条件

1.1 适应症

苏泰达通常用于治疗进展性胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。此外,它也可以作为治疗非胰腺神经内分泌肿瘤(非-pNET)的选项。具体的使用适应症可能因国家、地区以及医疗保险体系的差异而有所不同。

1.2 限制条件

苏泰达的报销可能受到一些限制条件的制约。常见的限制条件包括但不限于以下几点:

治疗先决条件:在一些国家或地区,患者在接受苏泰达治疗之前可能需要满足一些指定的治疗先决条件,例如,之前的治疗方案已经失败或者患者不适合接受其他治疗方案。

确认诊断:患者需要经过确诊为进展性胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)或非胰腺神经内分泌肿瘤(非-pNET),并且需要提供相关的诊断证明文件。

临床有效性证据:医生可能需要提供患者对苏泰达治疗的临床有效性证据,以证明该药物在个体患者身上的疗效。

2. 报销流程

2.1 医生处方

在患者符合苏泰达报销条件的情况下,医生将根据患者的病情和治疗需求,开具相应的苏泰达处方。

2.2 医疗保险审核

患者所在的医疗保险机构将对患者的苏泰达处方进行审核。他们将评估患者符合报销条件的情况,并判定是否批准报销申请。

2.3 报销材料

如果患者的报销申请获得批准,他们需要准备相关的报销材料,如病历、处方、收据等,并按照医疗保险机构的要求提交给相关部门。

3. 报销范围和费用承担

具体的报销范围和费用承担可能因国家、地区和医疗保险政策的不同而有所变化。一般而言,患者报销苏泰达的一部分费用,而剩余金额则由患者自行承担。

4. 报销时间和周期

苏泰达的报销时间和周期会根据具体情况有所不同。一般而言,在患者提出报销申请后,医疗保险机构将进行审核,并在一定的周期内处理申请。

尽管苏泰达作为一种重要的神经内分泌瘤治疗药物,但其报销规定可能因不同的国家和地区而略有差异。患者和医生应该咨询相关医疗保险机构或专业人士,以了解当前所在地的具体报销规定和程序。只有合理了解和遵循报销规定,患者才能更好地获得苏泰达治疗的经济支持,并受益于该药物的良好疗效。