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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕国内上市时间

发布时间:2024-03-19 14:31:08 阅读:1290 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕国内上市时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板来增加患者的血小板水平。最近,瑞弗兰在国内获得批准上市,为患有特定类型低血小板症的患者提供了新的治疗选择。以下将介绍关于瑞弗兰(Eltrombopag)上市的相关信息以及它对患者的意义。

1. 瑞弗兰(Eltrombopag)的药物特性和功效

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。ITP是一种由于免疫系统异常而导致的自身免疫性疾病,患者的血小板水平显著下降,容易出现瘀斑、出血等症状。瑞弗兰(Eltrombopag)通过刺激骨髓内的血小板生长和增殖,可以有效提高患者的血小板水平,减轻相关症状,并降低患者需要进行外源性血小板输注的频率。

2. 瑞弗兰(Eltrombopag)在国内的上市时间

瑞弗兰(Eltrombopag)在国内的上市时间是2022年。此举将为中国患有ITP的患者提供更多治疗选择,有望改善患者的生活质量。瑞弗兰的上市对中国患者来说意义重大,有望减轻患者及其家庭的经济负担,缓解医疗资源的压力。

3. 瑞弗兰(Eltrombopag)的潜在影响和未来发展

瑞弗兰(Eltrombopag)上市后,有望促进中国血液科研究和诊疗水平的提升,增强国内对血小板减少症的认识和理解,有助于推动相关领域的临床研究与医疗技术创新。这对于提高中国在血液疾病治疗领域的国际竞争力和地位将产生积极的推动作用。

4. 结语

瑞弗兰(Eltrombopag)作为一种新型的治疗血小板减少症的药物,在国内的上市为患者提供了新的希望。这一举措将进一步促进我国相关领域的医疗技术与研究水平的提高,并且为ITP患者提供更全面、更有效的治疗手段,从而改善患者的生活质量。我们期待瑞弗兰(Eltrombopag)在中国的上市能够取得良好的临床应用效果,为更多的患者带来福音。