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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta中文说明书

发布时间:2024-03-19 15:04:36 阅读:941 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta中文说明书,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

随着医学研究的不断进步,我们迎来了许多创新性的药物,其中之一便是斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta。斯帕森坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,它具有突破性的疗效和安全性,为患者提供了一个新的治疗选择。本文将对斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta进行详细介绍,以帮助患者和医生更好地了解该药物。

1. 什么是原发性免疫球蛋白A肾病?

原发性免疫球蛋白A肾病,简称IgAN,是一种常见的肾脏疾病,主要特征是肾小球炎症和肾小球内的免疫球蛋白A沉积。该病病因多样,常表现为血尿、蛋白尿和不同程度的肾功能损害。

2. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是什么?

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种新型的药物,属于血管紧张素受体拮抗剂和内皮素受体拮抗剂(ETA/ETB受体拮抗剂)的组合物,通过作用于受体,调节肾小球通透性,减少蛋白尿,并对肾小球损伤起到保护作用。

3. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的疗效如何?

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在治疗IgAN方面表现出显著的疗效。临床研究表明,该药物能够显著降低蛋白尿水平,并减缓肾功能恶化的进程。与传统治疗相比,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta不仅能有效控制病情,还能提供更长时间的持续保护。

4. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的安全性如何?

安全性是任何药物评估的重要指标之一。斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在临床试验中表现出良好的耐受性和安全性。常见的不良反应包括头晕、腹泻、疲劳等,但这些反应一般是轻度且自限性的。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种新型的治疗肾病的药物,其独特的治疗机制和出色的疗效为IgAN患者带来了新的希望。尽管该药物的安全性已经得到了充分评估,但在使用过程中仍需密切监测患者的病情和不良反应。如果您或您的家人正面临IgAN的挑战,建议您咨询专业医生,了解更多关于斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的信息,以便作出明智的治疗决策。医生将根据您的具体病情,为您制定最合适的治疗方案,帮助您恢复健康。