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泊那替尼(Ponatinib)国内有没有上市

发布时间:2024-03-19 15:44:15 阅读:1278 来源:问药网
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普纳替尼

普纳替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高 用法用量:  用法用量  45mg有或无食物口服每天1次。  对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。
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泊那替尼(Ponatinib)国内有没有上市,泊那替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市,该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

泊那替尼(Ponatinib)是一种治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物。自从其批准用于特定适应症后,一直备受关注。那么,国内是否已经上市了呢?接下来,我们将对这一问题进行探讨。

1. 泊那替尼(Ponatinib)的简介

泊那替尼是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,其作用是抑制异常激酶的活性。这种异常激酶与多种恶性疾病的发展相关联。泊那替尼已被批准用于治疗特定类型的淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤。它的上市对于这些疾病的患者而言是一个重要的治疗选择。

2. 泊那替尼(Ponatinib)的全球销售情况

泊那替尼在许多国家已经获得上市批准,并且在全球范围内销售。它被广泛用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)患者中,特别是在复发或耐药的情况下。此外,泊那替尼还用于治疗其他特定类型的癌症,如淋巴瘤和胸膜间皮瘤。

3. 泊那替尼(Ponatinib)在国内的情况

截至目前,泊那替尼在国内尚未获得上市批准。尽管该药物在全球范围内广泛应用,但在国内供应和销售目前仍存在限制。这可能与中国国家药品监督管理局(NMPA)对于药物上市批准的审批程序有关,或者与其他因素有关。需要注意的是,医疗行业处于不断发展变化的状态,随着时间的推移,情况可能会发生改变。

4. 患者和医生的期望

对于那些淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤患者以及他们的医生,泊那替尼是一种重要的治疗选择。由于国内未上市的限制,患者可能无法获得该药物的治疗。在这种情况下,他们可能需要考虑其他替代疗法,并与医生一起探讨最佳的治疗方案。

总结起来,目前泊那替尼尚未在国内获得上市批准。尽管该药物在全球很受欢迎,并被用于多种类型的白血病、淋巴瘤以及胸膜间皮瘤的治疗,但国内患者目前还无法获得这种治疗选择。未来,希望国内相关部门能够审慎考虑和加快泊那替尼上市的审批过程,以便为更多患者提供有效的治疗方法。