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拓扑替康(Topotecan)欣泽说明书及用法用量

发布时间:2024-03-19 16:57:34 阅读:1014 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽说明书及用法用量,拓扑替康(Topotecan)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤,其疗效如下:以干扰癌细胞中DNA的正常修复过程,并通过与拓扑异构酶Ⅰ结合来阻断DNA链的延长。这会导致癌细胞无法进行正常的分裂和增殖,从而达到杀灭癌细胞的目的;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,广泛应用于治疗小细胞肺癌等一线化疗失败后的敏感疾病。本文将对拓扑替康(Topotecan)欣泽的说明书和使用方法进行详细介绍。

1. 适应症及作用机制

小适应症及作用机制

拓扑替康(Topotecan)欣泽用于治疗一线化疗失败后的敏感疾病,其中包括以下疾病:小细胞肺癌、卵巢癌、子宫颈癌等。拓扑替康是一种DNA拓扑异构酶(Topoisomerase)I抑制剂,通过阻断DNA的复制和修复过程,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

2. 使用方法与用量

小使用方法与用量

拓扑替康(Topotecan)欣泽一般通过静脉注射的方式给药,推荐的剂量为1.5 mg/m2一天连续静脉注射,持续5天,每21天为一个疗程。具体的剂量和疗程需根据患者的身体状况和医生的建议进行调整。

3. 注意事项与禁忌症

小注意事项与禁忌症

在使用拓扑替康(Topotecan)欣泽之前,应首先评估患者的肝肾功能、骨髓功能等指标,确保患者能够耐受药物治疗。在治疗期间,需要监测患者的血液学、肝功能、肾功能等情况,并根据需要进行相应的调整。

拓扑替康(Topotecan)欣泽的禁忌症包括对该药物过敏的患者、孕妇和哺乳期妇女。同时,对于存在严重的骨髓抑制、肝功能损伤、肾功能损害等情况的患者也不适宜使用该药物。

4. 不良反应与药物相互作用

小不良反应与药物相互作用

拓扑替康(Topotecan)欣泽的常见不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。严重的不良反应可能包括感染、出血、肝肾功能损害等。在使用拓扑替康期间,若出现严重不适或不良反应,应及时就医并告知医生。

同时,在使用拓扑替康时,需注意避免与其他药物产生相互作用,特别是可能增加骨髓抑制风险的药物,如三环类抗抑郁药。在使用其他药物时,应告知医生已经接受拓扑替康治疗,以避免药物相互作用的发生。

拓扑替康(Topotecan)欣泽作为一种抗肿瘤药物,在治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌等敏感疾病中发挥着重要的作用。在使用拓扑替康时,患者应注意遵循医嘱进行用药,定期进行相关检查,以确保治疗的有效性和安全性。同时,如果出现不良反应或不适,应及时就医并告知医生,以便及时进行处理。通过合理使用拓扑替康,我们可以为患者的肿瘤治疗带来更好的效果和希望。