ADAMTS13(recombinant-krhn)TAK-755的药物禁忌说明,ADAMTS13(recombinant-krhn)的禁忌症包括对ADAMTS13或其任何成分有危及生命的超敏反应的患者。此外，如果患者患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病，妊娠期间，以及与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用，也不应使用该药物。
ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白，商品名TAK-755）是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜的药物。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种罕见的疾病，特点是血小板降低和微血管内血栓形成。虽然ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白）是一种有效的治疗选项，但它也存在一些禁忌症。本文将对ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白，商品名TAK-755）的药物禁忌说明进行详细的介绍。
1. 使用前请务必告知医生您的过敏史（1. Allergic reactions）
在使用ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白）之前，您应该告知医生是否对该药物或类似药物中的任何成分过敏。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙紧闭和血压下降等症状。如果您曾经发生过对该药物的过敏反应，请务必告知医生，并遵循医生的建议，以避免可能的风险。
2. 孕妇和哺乳期妇女（2. Pregnant and lactating women）
ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白）在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定。在进行治疗之前，请告知医生您是否怀孕或正在哺乳。医生将综合考虑潜在的益处和风险，来评估是否使用该药物。
3. 严重肝功能不全（3. Severe hepatic impairment）
如果您患有严重的肝功能不全，使用ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白）可能会带来一定的风险。肝功能对药物的代谢和清除起着重要作用，因此在具备严重肝功能不全的情况下，该药物可能无法有效地代谢和清除。在开始治疗之前，您的医生应评估您的肝功能，并考虑可能的替代治疗选择。
4. 其他潜在风险（4. Other potential risks）
除了上述提到的禁忌症外，ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白）可能还存在其他潜在的风险，需要您与医生进行详细讨论和评估。根据个体情况，您的医生可能会针对您的病情和健康状况，决定是否使用该药物以及使用的剂量和疗程。
ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白，商品名TAK-755）是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜的药物。在使用之前需要注意一些禁忌症。首先，过敏史对该药物是一个重要的考虑因素，如果对该药物或类似药物成分有过敏反应的历史，请务必告知医生。孕妇和哺乳期妇女也需要特别谨慎，因为该药物在这些人群中的安全性尚未确定。严重肝功能不全也是禁忌症之一，因为肝功能对药物的代谢和清除起着重要作用。此外，还存在其他潜在风险，需根据个体情况和医生的建议进行详细评估和讨论。在开始使用ADAMTS13（重组人血清素酶融合蛋白）之前，请务必与医生充分沟通，确保了解并遵循相应的禁忌事项，以确保治疗的安全性和有效性。
