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拓扑替康(Topotecan)欣泽国内上市时间

发布时间:2024-03-20 08:25:07 阅读:1417 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽国内上市时间,拓扑替康(Topotecan)于1996年5月美国获FDA批准上市,于2022年7月13日国内获批上市。

拓扑替康(Topotecan)是一种抗肿瘤药物,近年来在治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病方面表现出良好的疗效。该药物在国际上已经广泛应用,并在一些国家获得了批准上市。让我们来了解一下拓扑替康(Topotecan)欣泽国内上市的时间和相关信息。

1. 拓扑替康(Topotecan)欣泽的药物特点

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞的DNA复制和转录,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。该药物适用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病,尤其对复发性或转移性的小细胞肺癌具有独特的疗效。

2. 拓扑替康(Topotecan)欣泽在国际上的应用和研究

拓扑替康(Topotecan)欣泽已经在一些国际市场上获得了批准,并广泛应用于临床实践中。该药物在小细胞肺癌、卵巢癌和宫颈癌等多种恶性肿瘤的治疗中显示出了显著的疗效。此外,拓扑替康(Topotecan)也被用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤以及其他肿瘤类型。

3. 拓扑替康(Topotecan)欣泽在国内的上市时间

根据最新的消息,拓扑替康(Topotecan)欣泽已经在国内获得了上市批准。该药物由厦门欣泽药业有限公司生产,并已经获得国家药品监管部门的审批通过。这将为中国患者提供了一个重要的治疗选择,尤其是那些一线化疗失败后的小细胞肺癌患者和其他适应症患者。

4. 拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市对患者和医生意味着什么

拓扑替康(Topotecan)欣泽的国内上市对于患者和医生来说都是一项重大的进展。小细胞肺癌是一种高度侵袭性的肿瘤,而一线化疗失败后往往导致治疗难度的增加。而拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市将为这些患者提供一种有效的治疗选择,有望延长患者的生存期和改善生活质量。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病的抗肿瘤药物。该药物已在国际上广泛应用,并在国内获得了上市批准。这对于一线化疗失败的小细胞肺癌患者和其他适应症患者来说是一项重大的进展,将为他们提供新的治疗选择,带来更多的希望和机会。