首页 > 用药指导 > 文章详情

阿西替尼(Axitinib)主要作用和功效是什么?

发布时间:2024-03-20 13:38:24 阅读:1570 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情

阿西替尼(Axitinib)主要作用和功效是什么?,阿西替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿西替尼(Axitinib)是一种靶向性的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肾细胞癌。它通过抑制肿瘤新生血管生成所需的多种受体酪氨酸激酶(RTKs),从而抑制肿瘤的生长和扩散。阿西替尼也被证实有效延长患者无进展生存期和总生存期。

1. 阿西替尼的主要作用

阿西替尼主要通过抑制肿瘤相关的血管生成途径来发挥作用。该药物通过干扰几种受体酪氨酸激酶(RTKs),如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR-α、PDGFR-β、FGFR-1和c-KIT等,来抑制肿瘤的生长和扩散。这种多靶点的抑制作用可以阻断肿瘤在体内形成新的血管,并限制其生长与转移。

2. 阿西替尼的功效

阿西替尼已被证实对晚期肾细胞癌具有显著的治疗效果。临床试验结果表明,阿西替尼治疗组的患者无进展生存期(PFS)显著延长,且总生存期(OS)也有所增加。在一些研究中,患者对阿西替尼的耐受性良好,而且具有较少的副作用。此外,对于那些对其他治疗方案不敏感的患者,阿西替尼也提供了一种有益的替代治疗选择。

3. 临床应用及注意事项

在临床应用上,阿西替尼通常作为口服药物来使用。在服用阿西替尼期间,医生将定期监测患者的肾功能和血压等指标,以确保药物的安全性和有效性。此外,阿西替尼在治疗过程中可能会引起一些不良反应,包括高血压、手足综合征、蛋白尿等,因此患者需密切关注这些潜在的副作用。

4. 结语

总的来说,阿西替尼作为一种靶向治疗药物,对于晚期肾细胞癌患者具有明显的治疗效果。它通过抑制肿瘤新生血管生成所需的多种受体酪氨酸激酶,为患者提供了一种有效的治疗选择。患者在使用阿西替尼时需要密切关注其不良反应,同时在医生的指导下进行治疗,以确保其安全性和有效性。