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阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨国内有没有上市

发布时间:2024-03-20 14:53:53 阅读:895 来源:问药网
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Vyxeos Daunorubicin and cytarabine

Vyxeos Daunorubicin and cytarabine 生产厂家:美国Celator制药公司 功能主治:治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者 用法用量:  1.用法用量  周期用法用量  第一次诱导治疗第1、3和5天使用(柔红霉素44 mg/m2和阿糖胞苷100 mg/m2)脂质体  二次诱导治疗a第1、3天使用(柔红霉素44 mg/m2和阿糖胞苷100 mg/m2)脂质体  巩固治疗第1、3天使用(柔红霉素29 mg/m2和阿糖胞苷65 mg/m2)脂质体
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阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨国内有没有上市,阿糖胞苷(Cytarabine)于1969年6月获得美国食品药品监督管理局FDA的批准正式上市,于2000年中国食品药品监督管理局批准上市。

阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨是一种常用于治疗白血病的药物。它被广泛应用于急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病等类型的白血病治疗中。我们需要了解的是,目前赛德萨在中国是否已经上市。

1. 赛德萨国内上市情况

据最新的信息,赛德萨(Cytarabine)已经在中国上市,并可供临床使用。这意味着医生可以根据患者的具体情况,合理地开具赛德萨作为白血病治疗的一部分。

2. 赛德萨的药物特点

赛德萨属于细胞毒性药物,可以通过抑制白血病细胞的增殖来发挥治疗作用。它通常以注射的方式给药,根据患者的具体情况和白血病的类型,剂量和使用方案会有所不同。赛德萨的治疗效果和副作用需要在医生的指导下进行评估和监测。

3. 白血病的治疗挑战

白血病是一种严重的血液系统疾病,不同类型的白血病治疗难度各不相同。急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病需要采用不同的治疗方案。对于一些高危、复杂的病例,可能需要采用联合用药或干细胞移植等综合治疗手段来提高疗效。

4. 联系医生获取更多信息

如果您或您的家人患有白血病,或对于赛德萨的使用有任何疑问或需求,建议及时联系您的主治医生或医疗机构。他们能够根据您的具体情况为您提供最准确、个性化的治疗建议。

赛德萨(Cytarabine)已经在中国上市,被用于治疗急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病。在使用赛德萨治疗白血病时,需要在医生的指导下进行,并密切监测治疗效果和可能的副作用。如果有任何疑问或需求,建议及时与医生取得联系,以获得相关信息和专业指导。