达可辉
生产厂家：印度海德隆HETERO制药公司
功能主治：用于HIV-1感染，可在HIV暴露前预防，骨骼肾脏安全性好
用法用量：用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1：根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究，参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦，则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦，并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时，则不应服用漏服的剂量，继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐，则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者，无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁，体重至少为35kg)，无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者，由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据，因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者，应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究，因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药，随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉最初由美国制药巨头吉利德科学公司在2019年推出，通过合作授权，现已有多家中国制药企业获得了允许生产并销售国产版本的达可辉。
国产达可辉的价格相比进口药有了较大的优势。根据市场调查，目前国产达可辉的价格在每盒3500-4500元之间，而进口药的售价则在每盒6000-8000元不等。可以说，国产达可辉的降价使更多的患者能够负担得起这种有效的治疗药物。国产达可辉的价格降低离不开吉利德科学公司与中国药企的合作。吉利德与中国市场上多家药企签署了授权生产协议，允许其在符合质量标准的前提下生产并销售达可辉。这不仅推动了药品价格的下降，也使得更多的HIV感染者能够获得到适宜的治疗。
国产达可辉的价格下降对于患者而言具有重要意义。HIV感染是一种终身病毒感染，需要长期的药物治疗。在过去，由于进口药价格昂贵，很多患者难以负担得起这种治疗药物，而只能选择较为廉价且效果较差的替代药物，导致疾病无法得到有效控制。
而通过国产达可辉的出现，HIV感染者可以以更为合理的价格获得到高质量的治疗药物。这不仅提高了患者的生活质量，也降低了对家庭经济的负担。更重要的是，达可辉的降价有助于提高患者的依从性，保证了药物的持续使用，从而更好地控制病情。
然而，国产达可辉的价格仍然对一些患者来说较高。尽管降价带来了很大的好处，但对于一些经济负担较重的患者而言，仍然需要政府和社会的支持和帮助。值得注意的是，HIV感染者也是社会的一部分，应该得到平等的医疗保障和待遇。
综上所述，国产达可辉（Descovy）的降价为HIV感染者提供了更多的可负担药物选择，提高了患者的生活质量和疾病的控制率。然而，仍需政府和社会持续关注和支持，确保更多的患者能够及时获得到合理的治疗药物，并建立完善的医疗保障体系，让每个人都能享有平等的健康服务。
