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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症和用法用量

发布时间:2024-03-21 11:25:46 阅读:1325 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种被广泛应用于肺癌治疗的靶向药物,品牌名称为Aentrek。它适用于一种特定类型的肺癌患者,该类型的肺癌具有ROS1融合基因、NTRK基因融合或ALK融合等特征的变异。恩曲替尼通过抑制这些变异基因的活性,可以有效抑制肿瘤生长。

1. 恩曲替尼的适应症

恩曲替尼被用于治疗ROS1融合阳性的肺癌、NTRK基因融合阳性的肺癌和ALK融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。这些基因融合导致异常的细胞信号传导,推动肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼通过靶向这些异常基因,阻断信号通路,从而抑制肿瘤的生长和蔓延。

2. 恩曲替尼的用法和用量

恩曲替尼通常以口服胶囊的形式给予患者。每次用药前应饭后至少1小时,以减少胃肠道反应的发生。用药剂量应根据患者的具体情况,如身体负担和耐受性来确定,并应在医生的指导下进行调整。

在开始治疗前,医生通常会进行基因检测,以确认患者是否具有ROS1、NTRK或ALK基因融合。对于ROS1融合阳性的肺癌患者,建议每天口服600毫克的恩曲替尼。而对于NTRK基因融合阳性或ALK基因融合阳性的NSCLC患者,剂量为每天口服300毫克的恩曲替尼。

在用药期间,应定期进行体格检查、血液检查和肿瘤标志物检测,以监测治疗效果和不良反应的发生。如果患者出现药物相关的不良反应,如恶心、呕吐、疲劳等,应及时告知医生,以便进行调整或其他适当的治疗。

3. 结论

恩曲替尼是一种针对ROS1、NTRK和ALK基因融合阳性肺癌的靶向药物。有效的使用该药物可以阻断赋活基因的异常信号传导,从而抑制肿瘤的生长和蔓延。在使用恩曲替尼时,需要进行基因检测以确认患者的基因融合状态,并且应在医生的指导下合理调整剂量。密切监测治疗效果和不良反应的发生也是非常重要的。恩曲替尼作为一种新型靶向药物,为一些肺癌患者提供了更有效的治疗选择。